Zalasta 7,5 mg orodispergovateľné tablety
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 45754
- Názov lieku:
- Zalasta 7,5 mg orodispergovateľné tablety
- Doplnok:
- tbl oro 14x7,5 mg
- Držiteľ:
- KRKA d.d., Novo mesto, Slovinsko
- Účinná látka:
- Olanzapín
- Indikačná skupina:
- ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Liek Zalasta sa používa na liečbu dospelých so schizofréniou. Schizofrénia je duševná choroba, ktorá má mnoho symptómov vrátane narušeného myslenia a reči, halucinácií (pacient počuje a vidí veci, ktoré neexistujú), podozrievavosti a klamlivých predstáv (mylných názorov). Liek Zalasta je tiež účinný pri udržiavaní zlepšenia stavu v prípade pacientov, ktorí odpovedali na počiatočnú liečbu. Liek Zalasta sa používa aj na liečbu stredne ťažkých až ťažkých manických epizód (mimoriadne povznesená nálada) u dospelých. Môže sa tiež použiť na prevenciu recidívy týchto epizód (návratu symptómov) u dospelých s bipolárnou poruchou (duševná choroba spôsobujúca striedanie období povznesenej nálady a depresie), ktorí odpovedali na počiatočnú liečbu. Zalasta nie je určená pre pacientov mladších ako 18 rokov. Počas tehotenstva tento liek neužívajte. Tento liek Vám nemá byť podaný v prípade, ak dojčíte.
Spôsob použitia
Lekár Vám povie, koľko tabliet Zalasty máte užívať a ako dlho ich máte užívať. Denná dávka Zalasty sa pohybuje v rozmedzí 5 až 20 mg. Tablety Zalasty užívajte raz denne, podľa rady lekára. Pokúste sa užívať tablety vždy v rovnakú dennú dobu. Nie je dôležité, či ich užívate počas jedla alebo nalačno. Tabletu si vložte do úst. Rozpustí sa priamo v ústach, takže ju môžete ľahko prehltnúť. Tabletu môžete vhodiť aj do pohára vody, pomarančového džúsu, jablkového džúsu, mlieka alebo kávy a zamiešať. U niektorých nápojov môže dôjsť k zmene farby a zakaleniu. Nápoj okamžite vypite.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Nakoľko olanzapín môže spôsobiť ospalosť a závraty, pacienti musia byť opatrní pri obsluhe strojov, vrátane vedenia motorových vozidiel.
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N05
- Psycholeptiká
- N05A
- Antipsychotiká
- N05AH
- Diazepíny, oxazepíny, tiazepíny a oxepíny
- N05AH03
- Olanzapín
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- EU/1/07/415/037
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- EU - Európska
- Dátum registrácie:
- 27.09.2007
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti