Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmom obalené tablety

Informácie

ŠUKL kód:

75489

Názov lieku:

Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmom obalené tablety

Doplnok:

tbl flm 175 (75 mg/18,75 mg/200 mg)

Držiteľ:

Orion Corporation, Fínsko

Účinná látka:

Levodopa, inhibítor dekarboxylázy a COMT inhibítor

Indikačná skupina:

ANTIPARKINSONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Stalevo je liek, ktorý obsahuje tri účinné látky: levodopu, karbidopu a entakapon. Liek Stalevo sa používa na liečbu dospelých s Parkinsonovou chorobou. . Liek Stalevo sa nesmie používať u pacientov: so závažným ochorením pečene; s glaukómom s uzavretým uhlom (zvýšený vnútroočný tlak); s feochrómcytómom (tumor nadobličky); s anamnézou neuroleptického malígneho syndrómu (nebezpečná porucha nervového systému, ktorá je zvyčajne zapríčinená antipsychotickými liekmi) alebo rabdomyolýzou (rozpad svalových vlákien). Stalevo sa nesmie používať v gravidite, iba ak prospech pre matku preváži nad možným rizikom pre plod. Ženy počas liečby Stalevom nesmú dojčiť.

Spôsob použitia

Tablety lieku Stalevo sa majú užívať celé s jedlom alebo bez jedla. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Stalevo môže mať veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Levodopa, karbidopa a entakapon spoločne môžu spôsobovať závrat a symptomatické poruchy rovnováhy. Preto sa pri riadení vozidla a obsluhe strojov musí uplatňovať obozretnosť.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N04

Antiparkinsoniká

N04B

Dopamínergické liečivá

N04BA

Dopa a jej deriváty

N04BA03

Levodopa, inhibítor dekarboxylázy a COMT inhibítor

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/03/260/028

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

27.03.2009

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti