Sifrol

Informácie

ŠUKL kód:

90070

Názov lieku:

Sifrol

Doplnok:

tbl 30x1,1 mg (blis.PA/Al/PVC)

Držiteľ:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Nemecko

Účinná látka:

Pramipexol

Indikačná skupina:

ANTIPARKINSONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Sifrol je určený u dospelých na liečbu znakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou. Sifrol je určený u dospelých na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého idiopatického syndrómu nepokojných nôh. Sifrol sa nemá používať počas gravidity a dojčenia. Užívanie Sifrolu u detí a dospievajúcich do 18 rokov sa neodporúča.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú perorálne, zapíjajú sa vodou, môžu sa užívať s jedlom alebo bez neho. Denná dávka sa podáva rozdelená na tri rovnaké časti. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Sifrol môže mať veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môžu sa objaviť halucinácie alebo somnolencia. Pacienti liečení Sifrolom a u ktorých sa vyskytla somnolencia a/alebo epizódy náhleho spánku, musia byť informovaní, že nemajú viesť vozidlo alebo sa zaoberať činnosťami, kde by im nedostatok pozornosti mohol priniesť riziko vážneho zranenia alebo smrti.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N04

Antiparkinsoniká

N04B

Dopamínergické liečivá

N04BC

Agonisty dopamínu

N04BC05

Pramipexol

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/97/050/009

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

14.10.1997

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti