Retacrit

Upraviť profil

Informácie

ŠUKL kód:
47943
Názov lieku:
Retacrit
Doplnok:
sol inj 6x0,9 ml/3000 IU
Držiteľ:
Hospira UK Limited, Veľká Británia
Účinná látka:
Erytropoetín
Indikačná skupina:
ANTIANAEMICA
Výdaj:
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis a určenie

Liek je indikovaný na liečbu symptomatickej anémie spojená s chronickým renálnym zlyhaním (CRF) u dospelých a detských pacientov; na liečbu anémie a zníženie nutnosti transfúzie u dospelých pacientov podstupujúcich chemoterapiu na solídne nádory, maligný lymfóm alebo mnohopočetný myelóm. Retacrit možno použiť na zvýšenie dostupnosti autológnej krvi od pacientov v darcovskom programe; ako aj na zníženie rizika expozície voči alogénnej transfúzii krvi u dospelých pacientov bez deficitu železa pred plánovanou rozsiahlou ortopedickou operáciou.

Spôsob použitia

Retacrit sa má podávať subkutánne (pod kožu) alebo intravenózne (do žily).

ATC klasifikácia produktu

B
Krv a krvotvorné orgány
B03
Antianemiká
B03X
INÉ ANTIANEMIKÁ 
B03XA
Iné antianemiká 
B03XA01
Erytropoetín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:
EU/1/07/431/006
Exspirácia:
30
Typ registrácie:
EU - Európska
Dátum registrácie:
18.12.2007
Platnosť registrácie:
D - Registrácia bez omedenia platnosti

Retacrit