Relistor

Informácie

ŠUKL kód:

51896

Názov lieku:

Relistor

Doplnok:

sol inj 2x0,6 ml/12 mg (2 liek.inj.skl.+2 steril.inj.striek.+4 alkoh.tamp.)

Držiteľ:

TMC Pharma Services Ltd, Veľká Británia

Účinná látka:

Metylnatrexóniumbromid

Indikačná skupina:

VARIA I

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Liek sa používa na liečbu opiátmi indukovanej zápchy u pacientov s pokročilým štádiom ochorenia, ktorí užívajú paliatívnu liečbu, ak odpoveď na laxatívnu terapiu nebola dostatočná. Relistor sa nemá používať počas gravidity, ak to nie je bezpodmienečne nevyhnutné.

Spôsob použitia

Relistor sa podáva ako subkutánna injekcia. Odporúča sa meniť miesta podania injekcie. Stehná, brucho a ramená sú tri oblasti tela, ktoré sa odporúčajú pre injekciu Relistoru. Relistor sa môže podávať bez ohľadu na príjem potravy.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Môžu sa objaviť závraty, ktoré môžu mať vplyv na vedenie vozidla a obsluhu strojov.

ATC klasifikácia produktu

A

Tráviaci trakt a metabolizmus

A06

Laxanciá

A06A

LAXANCIÁ

A06AH

Antagonisty periférnych ópiových receptorov

A06AH01

Metylnatrexóniumbromid

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/08/463/002

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

02.07.2008

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti