Reaquon
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 32483
- Názov lieku:
- Reaquon
- Doplnok:
- plo por 2x10,7 g (vre.papier/Al/PE)
- Držiteľ:
- Orion Corporation, Fínsko
- Účinná látka:
- Perorálne rehydratačné elektrolytové roztoky
- Indikačná skupina:
- SOLI A IONTY PRO P.O. A PARENT. APLIKÁCIU
- Výdaj:
- Nie je viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Tento liek je určený na liečbu miernej až stredne závažnej dehydratácie spojenej s akútnou hnačkou a na prevenciu dehydratácie. Akútna hnačka zahŕňa riziko dehydratácie (strata vody a solí). Roztok Reaquonu nahrádza stratenú vodu a soli v súvislosti s bežnou hnačkou. Cukor obsiahnutý v lieku podporuje vstrebávanie vody a sodíka z čreva a citrát upravuje poruchy acidobázickej rovnováhy (rovnováha kyselín a zásad) v organizme. Reaquon možno v odporúčaných dávkach používať počas tehotenstva a dojčenia.
Spôsob použitia
Reaquon prášok nemiešajte s tekutinami inými než voda. Roztok Reaquonu sa podáva vnútorne (ústami). Ak je to nevyhnutné, pod dohľadom lekára je možné aj podanie cez nazogastrickú hadičku. Rýchle podávanie roztoku je bezpečné, no môže vyvolať vracanie. - Počas náhradnej liečby (počas prvých 4 hodín), sa nemajú podávať potraviny. V dojčení však možno normálne pokračovať.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Reaquon nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
ATC klasifikácia produktu
- A
- Tráviaci trakt a metabolizmus
- A07
- Antidiarrhoiká, intestinálne antiinfektíva a Atiflogistiká
- A07C
- ELEKTROLYTY SO SACHARIDMI
- A07CA
- Perorálne rehydratačné elektrolytové roztoky
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 39/0653/11-S
- Exspirácia:
- 24
- Typ registrácie:
- MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Dátum registrácie:
- 24.02.2012