Pramipexol Mylan 0,18 mg

Informácie

ŠUKL kód:

22878

Názov lieku:

Pramipexol Mylan 0,18 mg

Doplnok:

tbl 500x0,18 mg (fľ.PE)

Držiteľ:

GENERICS (UK) Ltd., Veľká Británia

Účinná látka:

Pramipexol

Indikačná skupina:

ANTIPARKINSONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Pramipexol Mylan sa používa na liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby. Môže sa užívať samostatne alebo v kombinácii s levodopou. Neodporúča sa používať Pramipexol Mylan u detí alebo dospievajúcich do 18 rokov. Neužívajte Pramipexol Mylan, ak ste tehotná alebo dojčíte.

Spôsob použitia

Pramipexol Mylan je možné užívať s jedlom alebo bez jedla. Tabletu prehltnite a zapite ju vodou. Denná dávka sa má užívať rozdelená na 3 rovnaké dávky. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Pramipexol Mylan môže spôsobiť halucinácie (zrakové, sluchové alebo pocitové vnemy, ktoré nie sú prítomné). Ak sa objavia, neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje. Pramipexol Mylan sa spája so spavosťou a epizódami náhleho zaspatia, najmä u pacientov s Parkinsonovou chorobou. Ak máte skúsenosti s týmito vedľajšími účinkami, nesmiete viesť vozidlo a obsluhovať stroje.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N04

Antiparkinsoniká

N04B

Dopamínergické liečivá

N04BC

Agonisty dopamínu

N04BC05

Pramipexol

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

27/0633/10-S

Exspirácia:

24

Typ registrácie:

DCP - Decentralizovaná

Dátum registrácie:

17.09.2010