Pramipexol +pharma 0,18 mg

Informácie

ŠUKL kód:

80809

Názov lieku:

Pramipexol +pharma 0,18 mg

Doplnok:

tbl 28x0,18 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al)

Držiteľ:

+pharma arzneimittel gmbh, Rakúsko

Účinná látka:

Pramipexol

Indikačná skupina:

ANTIPARKINSONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Pramipexol sa používa na liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby. Môže sa užívať samostatne alebo v kombinácii s levodopou. Neodporúča sa používať pramipexol u detí alebo mladistvých vo veku do 18 rokov. Neužívajte pramipexol, ak ste tehotná, pokiaľ Vám to neporadí Váš lekár. Pramipexol sa nemá používať počas dojčenia.

Spôsob použitia

Pramipexol môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Prehltnite tablety a zapite vodou. Denná dávka sa má užívať rozdelená na 3 rovnaké dávky. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Pramipexol môže spôsobiť halucinácie (zrakové, sluchové alebo pocitové vnímanie vecí, ktoré neexistujú). Ak sa u Vás vyskytnú, neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje. Pramipexol sa spájal s ospanlivosťou a epizódami náhleho upadnutia do spánku, predovšetkým u pacientov s Parkinsonovou chorobou. Ak sa u Vás vyskytnú takéto vedľajšie účinky, nesmiete viesť vozidlo ani obsluhovať stroje. Ak sa u Vás vyskytnú, oznámte to svojmu lekárovi.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N04

Antiparkinsoniká

N04B

Dopamínergické liečivá

N04BC

Agonisty dopamínu

N04BC05

Pramipexol

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

27/0596/09-S

Exspirácia:

18

Typ registrácie:

MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Dátum registrácie:

12.10.2009