Pramigen 0,18 mg

Informácie

ŠUKL kód:

78917

Názov lieku:

Pramigen 0,18 mg

Doplnok:

tbl 30x0,18 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)

Držiteľ:

Mylan S.A.S, Francúzsko

Účinná látka:

Pramipexol

Indikačná skupina:

ANTIPARKINSONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Pramigen sa používa na liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby. Môže sa užívať samostatne alebo v kombinácii s levodopou. Neodporúča sa používať Pramigen u detí alebo mladistvých do 18 rokov. Neužívajte Pramigen, ak ste tehotná. Pramigen sa nemá užívať počas dojčenia.

Spôsob použitia

Tablety Pramigen môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Tablety prehltnite a zapite s vodou. Denná dávka sa má užívať rozdelená na 3 rovnaké dávky. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Pramigen môže spôsobiť halucinácie (zrakové, sluchové alebo pocitové vnemy, ktoré nie sú prítomné). Ak sa objavia, neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje. Pramigen sa spája so spavosťou a epizódami náhleho zaspatia, najmä u pacientov s Parkinsonovou chorobou. Ak máte skúsenosti s týmito vedľajšími účinkami, nesmiete viesť vozidlo a obsluhovať stroje.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N04

Antiparkinsoniká

N04B

Dopamínergické liečivá

N04BC

Agonisty dopamínu

N04BC05

Pramipexol

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

27/0486/09-S

Exspirácia:

30

Typ registrácie:

DCP - Decentralizovaná

Dátum registrácie:

20.08.2009