OLIPAZIX 2,5 mg filmom obalené tablety

Informácie

ŠUKL kód:

52113

Názov lieku:

OLIPAZIX 2,5 mg filmom obalené tablety

Doplnok:

tbl flm 28x2,5 mg (blis. PA/Al/PVC/Al)

Držiteľ:

Medico Uno Pharma Kft., Maďarsko

Účinná látka:

Olanzapín

Indikačná skupina:

ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

OLIPAZIX patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká. OLIPAZIX sa používa na liečbu ochorenia s príznakmi ako sú pocity, že počujete, vidíte alebo cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie. OLIPAZIX sa tiež používa na liečbu stavu s príznakmi ako sú pocit povznesenej, expanzívnej nálady, nezvyčajné množstvo energie, omnoho menšia potreba spánku ako zvyčajne, rýchly tok reči a myšlienok a niekedy závažná podráždenosť. Je taktiež stabilizátorom nálady, ktorý zabraňuje znovuobjaveniam sa zneschopňujúcich extrémov nálady v zmysle povznesenej alebo skľúčenej (depresívnej) nálady, ktoré tento stav sprevádzajú. OLIPAZIX nie je určený pre pacientov vo veku do 18 rokov. Počas tehotenstva tento liek neužívajte. Tento liek Vám nemá byť podaný v prípade, ak dojčíte.

Spôsob použitia

Tablety OLIPAZIX máte užívať raz denne podľa rady vášho lekára. Lekár Vám povie, koľko tabliet OLIPAZIX máte užívať a ako dlho ich máte užívať. Denná dávka OLIPAZIXUsa pohybuje v rozmedzí 5 až 20 mg. Pokúste sa užívať tablety vždy v rovnakú dennú dobu. Nieje dôležité, či ich užívate počas jedla alebo nalačno. Filmom obalené tablety OLIPAZIX sú určené na vnútorné užitie. OLIPAZIX tablety prehltnite celé s malým množstvom vody.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Liečba OLIPAZIXom. môže spôsobovať pocit ospalosti. V tomto prípade neveďte vozidlá alebo neobsluhujte nástroje a stroje.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N05

Psycholeptiká

N05A

Antipsychotiká

N05AH

Diazepíny, oxazepíny, tiazepíny a oxepíny

N05AH03

Olanzapín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

68/0375/08-S

Exspirácia:

24

Typ registrácie:

DCP - Decentralizovaná

Dátum registrácie:

20.08.2008