Olanzapine Neopharma

Informácie

ŠUKL kód:

46764

Názov lieku:

Olanzapine Neopharma

Doplnok:

tbl obd 56x2,5 mg

Držiteľ:

Neopharma Limited, Veľká Británia

Účinná látka:

Olanzapín

Indikačná skupina:

ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Liek Olanzapine Neopharma sa používa na liečbu dospelých so schizofréniou. Schizofrénia je duševná choroba, ktorá má mnoho symptómov vrátane narušeného myslenia a reči, halucinácií (pacient počuje a vidí veci, ktoré neexistujú), podozrievavosti a klamlivých predstáv (mylných názorov). Liek Olanzapine Neopharma je tiež účinný pri udržiavaní zlepšenia stavu v prípade pacientov, ktorí odpovedali na počiatočnú liečbu. Liek Olanzapine Neopharma sa používa aj na liečbu stredne ťažkých až ťažkých manických epizód (mimoriadne povznesená nálada) u dospelých. Môže sa tiež použiť na prevenciu recidívy týchto epizód (návratu symptómov) u dospelých s bipolárnou poruchou (duševná choroba spôsobujúca striedanie období povznesenej nálady a depresie), ktorí odpovedali na počiatočnú liečbu. Olanzapine Neopharma tablety nie sú určené pre pacientov vo veku do 18 rokov. Počas tehotenstva tento liek neužívajte. Tento liek Vám nemá byť podaný v prípade, ak dojčíte.

Spôsob použitia

Lekár Vám povie, koľko tabliet Olanzapinu Neopharma máte užívať a ako dlho ich máte užívať. Denná dávka Olanzapinu Neopharma sa pohybuje v rozmedzí 5 až 20 mg. Pokúste sa užívať tablety vždy v rovnakú dennú dobu. Nie je dôležité, či ich užívate počas jedla alebo nalačno. Obalené tablety Olanzapinu Neopharma sú určené na vnútorné užitie. Olanzapine Neopharma tablety prehltnite celé a zapite vodou.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Nakoľko olanzapín môže spôsobiť ospalosť a závraty, pacienti musia byť opatrní pri obsluhe strojov, vrátane vedenia motorových vozidiel.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N05

Psycholeptiká

N05A

Antipsychotiká

N05AH

Diazepíny, oxazepíny, tiazepíny a oxepíny

N05AH03

Olanzapín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/07/426/002

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

14.11.2007

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti