Mirapexin
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 21427
- Názov lieku:
- Mirapexin
- Doplnok:
- tbl plg 100(10x10)x1,57 mg
- Držiteľ:
- Boehringer Ingelheim International GmbH, Nemecko
- Účinná látka:
- Pramipexol
- Indikačná skupina:
- ANTIPARKINSONICA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Mirapexin je určený u dospelých na liečbu znakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou. Mirapexin je určený u dospelých na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého idiopatického syndrómu nepokojných nôh. Bezpečnosť a účinnosť Mirapexinu u detí do 18 rokov sa nesledovala. Nie je žiadne opodstatnenie pre používanie Mirapexinu u detí a dospievajúcich s Parkinsonovou chorobou. Mirapexin sa nemá používať počas gravidity, len ak je to výslovne nevyhnutné. Mirapexin sa nemá užívať počas dojčenia.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú perorálne, zapíjajú sa vodou, môžu sa užívať s jedlom alebo bez neho. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Mirapexin môže mať veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môžu sa objaviť halucinácie alebo somnolencia. Pacienti liečení Mirapexinom a u ktorých sa vyskytla somnolencia a/alebo epizódy náhleho spánku, musia byť informovaní, že nemajú viesť vozidlo alebo sa zaoberať činnosťami, kde by im nedostatok pozornosti mohol priniesť riziko vážneho zranenia alebo smrti.
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N04
- Antiparkinsoniká
- N04B
- Dopamínergické liečivá
- N04BC
- Agonisty dopamínu
- N04BC05
- Pramipexol
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- EU/1/97/051/030
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- EU - Európska
- Dátum registrácie:
- 10.06.2010
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti