INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok

Informácie

ŠUKL kód:

46802

Názov lieku:

INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok

Doplnok:

sol inf 1x100 ml/75 mg (liek.inj.skl.)

Držiteľ:

Glaxo Group Ltd., Veľká Británia

Účinná látka:

Eptifibatid

Indikačná skupina:

ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis a určenie

Integrilin sa používa na prevenciu infarktu myokardu (srdcová príhoda) u dospelých pacientov, a to u pacientov s nestabilnou angínou (vážny druh bolesti na hrudníku rôznej intenzity) a u pacientov, ktorí už prekonali tzv. non-Q infarkt myokardu (druh srdcovej príhody) s bolesťou na hrudníku za posledných 24 hodín a abnormalitami na elektrokardiograme (EKG) alebo príznakmi srdcových ťažkostí v krvi.

Spôsob použitia

Liek Integrilin by mal do žily podávať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou srdcových ochorení.

ATC klasifikácia produktu

B

Krv a krvotvorné orgány

B01

Antitrombotiká

B01A

ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ

B01AC

Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu

B01AC16

Eptifibatid

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/99/109/001

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

01.07.1999

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti