Glepark 0,088 mg
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 66843
- Názov lieku:
- Glepark 0,088 mg
- Doplnok:
- tbl 30x0,088 mg (blis.Al/Al)
- Držiteľ:
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Česká republika
- Účinná látka:
- Pramipexol
- Indikačná skupina:
- ANTIPARKINSONICA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Glepark® sa používa na liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby. Môže sa užívať samostatne alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovú chorobu). Neodporúča sa používať Glepark® u detí a mladistvých do 18 rokov. Neužívajte Glepark® ak ste tehotná, pokiaľ Vám Váš lekár nepovie, aby ste ho užívali. Glepark® sa nemá užívať počas dojčenia.
Spôsob použitia
Glepark® môžete užívať s jedlom, alebo bez jedla. Tablety zapite vodou. Denná dávka sa má užívať rozdelená na tri rovnaké dávky. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Glepark® môže spôsobiť halucinácie (zrakové, sluchové alebo pocitové vnemy, ktoré nie sú prítomné). Ak sa objavia, neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje. Glepark® sa spája so spavosťou a epizódami náhleho zaspatia, najmä u pacientov s Parkinsonovou chorobou. Ak sa u Vás prejavili takéto vedľajšie účinky, nesmiete viesť motorové vozidlo a obsluhovať stroje.
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N04
- Antiparkinsoniká
- N04B
- Dopamínergické liečivá
- N04BC
- Agonisty dopamínu
- N04BC05
- Pramipexol
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 27/0188/09-S
- Exspirácia:
- 24
- Typ registrácie:
- DCP - Decentralizovaná
- Dátum registrácie:
- 30.03.2009