ZYPREXA 15 mg obalené tablety
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 42212
- Názov lieku:
- ZYPREXA 15 mg obalené tablety
- Doplnok:
- tbl obd 56x15 mg (blis.Al/Al)
- Držiteľ:
- Eli Lilly Nederland BV, Holandsko
- Účinná látka:
- Olanzapín
- Indikačná skupina:
- ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Liek Zyprexa sa používa na liečbu dospelých so schizofréniou. Schizofrénia je duševná choroba, ktorá má veľa symptómov vrátane narušeného myslenia a reči, halucinácií (pacient vidí alebo počuje veci, ktoré neexistujú), podozrievavosti a klamlivých predstáv (mylné názory). Liek Zyprexa je tiež účinný pri udržiavaní zlepšenia stavu v prípade pacientov, ktorí odpovedali na počiatočnú liečbu. Liek Zyprexa sa tiež používa na liečbu stredne ťažkých až ťažkých manických epizód (mimoriadne povznesená nálada) u dospelých. Môže sa tiež použiť na prevenciu recidívy týchto epizód (návrat symptómov) u dospelých s bipolárnou poruchou (duševná choroba so striedajúcimi sa obdobiami povznesenej nálady a depresie), ktorí odpovedali na počiatočnú liečbu. Zyprexa nie je určená pre pacientov do 18 rokov. Počas tehotenstva tento liek neužívajte. Tento liek Vám nemá byť podaný v prípade, ak dojčíte.
Spôsob použitia
Váš lekár Vám povie, koľko tabliet Zyprexy máte užívať a ako dlho ich máte užívať. Denná dávka Zyprexy je medzi 5 a 20 mg. Máte užívať tablety Zyprexy jedenkrát denne, podľa rady lekára. Pokúste sa užívať tablety vždy v rovnakú dennú dobu. Nie je dôležité, či ich užívate počas jedla alebo nalačno. Filmom obalené tablety Zyprexy sú určené na vnútorné užitie. Tablety prehltnite celé s vodou.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Nakoľko olanzapín môže spôsobiť ospalosť a závraty, pacienti musia byť opatrní pri obsluhe strojov, vrátane vedenia motorových vozidiel.
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N05
- Psycholeptiká
- N05A
- Antipsychotiká
- N05AH
- Diazepíny, oxazepíny, tiazepíny a oxepíny
- N05AH03
- Olanzapín
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- EU/1/96/022/021
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- EU - Európska
- Dátum registrácie:
- 13.07.2004
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti