Actahrap 400 mg

Informácie

ŠUKL kód:

21323

Názov lieku:

Actahrap 400 mg

Doplnok:

tbl flm 56x400 mg (blis.Al/PVC)

Držiteľ:

Actavis Group PTC ehf, Island

Účinná látka:

Amisulprid

Indikačná skupina:

ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Actahrap patrí do skupiny liekov nazývaných benzamidové antipsychotiká. Tieto účinkujú prostredníctvom zlepšenia myšlienok, pocitov a / alebo správania, ak sú tieto narušené pri určitých ochoreniach. Actahrap môže byť použitý na liečbu akútnej (závažnej alebo náhlej) a chronickej (prebiehajúcej alebo dlhodobej) schizofrénie, stavu, kedy sú niektoré príznaky veľmi výrazné. Medzi ne patrí cítenie, počutie alebo videnie vecí, ktoré v skutočnosti neexistujú (halucinácie), silné mylné pocity napriek dôkazom proti nim (bludy), neschopnosť myslieť normálne, a pocit precitlivenosti, nezáujem alebo uzavretie sa do seba. Ak ste tehotná, pokúšate sa otehotnieť alebo dojčíte, poraďte sa so svojím lekárom pred užitím Actahrapu. Deti do 15 rokov NESMÚ užívať Actahrap.

Spôsob použitia

Vždy užívajte Actahrap presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Tablety sa majú užívať vcelku alebo polené s dostatočným množstvom tekutiny.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Actahrap môže spomaliť Vaše reakcie, a preto počas užívania tohto lieku neveďte vozidlo alebo neobsluhujte stroje, pokiaľ si nie istý, či na Vás takto nepôsobí.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N05

Psycholeptiká

N05A

Antipsychotiká

N05AL

Benzamidy

N05AL05

Amisulprid

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

68/0482/10-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Dátum registrácie:

16.07.2010