Xelevia

Informácie

ŠUKL kód:

39124

Názov lieku:

Xelevia

Doplnok:

tbl flm 14x50 mg

Držiteľ:

Merck Sharp & Dohme Ltd., Veľká Británia

Účinná látka:

Sitagliptín

Indikačná skupina:

ANTIDIABETICA (VRÁTANE INZULÍNU)

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

U dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu je liek Xelevia indikovaný na zlepšenie kontroly glykémie ako monoterapia u pacientov nedostatočne kontrolovaných samotnou diétou a cvičením, pre ktorých nie je vhodný metformín z dôvodu kontraindikácií alebo intolerancie a ako duálna alebo trojitá perorálna liečba. Xelevia sa nesmie užívať počas gravidity ani počas laktácie.

Spôsob použitia

Xelevia sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Xelevia nemá žiadny známy vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri vedení vozidla alebo obsluhovaní strojov však treba zobrať do úvahy, že boli hlásené závrat a somnolencia.

ATC klasifikácia produktu

A

Tráviaci trakt a metabolizmus

A10

Antidiabetiká

A10B

ANTIDIABETIKÁ S VÝNIMKOU INZULÍNOV

A10BH

Inhibítory dipeptidyl 4 (DPP-4) peptidázy

A10BH01

Sitagliptín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/07/382/007

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

21.03.2007

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti