Valpro-ratiopharm Chrono 500 mg

Informácie

ŠUKL kód:

36730

Názov lieku:

Valpro-ratiopharm Chrono 500 mg

Doplnok:

tbl plg 20x500 mg

Držiteľ:

ratiopharm GmbH, Nemecko

Účinná látka:

Kyselina valproová 

Indikačná skupina:

ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Valpro-ratiopharm® Chrono 500 mg je liek na liečbu záchvatov (antiepileptická látka). Valpro-ratiopharm® Chrono 500 mg sa používa na liečbu:  záchvatov, ktoré vznikli v obidvoch poloviciach mozgu (generalizované záchvaty, napr. absencia, myoklonické a tonicko-klonické záchvaty). Záchvaty pochádzajúce z lokalizovanej oblasti mozgu (fokálne záchvaty), ktoré sa môžu dodatočne rozšíriť do obidvoch polovíc mozgu (sekundárne generalizované záchvaty). Valpro-ratiopharm® Chrono 500 mg sa môže používať s spolu s inými liekmi na liečbu záchvatov aj pri iných formách záchvatov, napr. záchvaty so zmiešanými (komplexnými) symptómami a záchvaty, ktoré sa šíria z lokalizovanej oblasti mozgu do obidvoch polovíc mozgu (sekundárne generalizované záchvaty), ak tieto formy záchvatov neodpovedajú na zvyčajnú antiepileptickú liečbu. Ak ste tehotná, poraďte sa so svojím lekárom. Liek môže mať negatívny účinok na plod. Preto počas tehotenstva užívajte liek len ak Vám to odporučil lekár. Počas dojčenia sa pred začiatkom liečby poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Spôsob použitia

Liek je určený na perorálne použitie. Tablety s predĺženým uvoľňovaním prehĺtajte celé alebo rozdelené na polovičku, nežujte ich a zapite ich veľkým množstvom tekutiny (napr. pohárom vody). Denná dávka sa podáva v 1 – 2 oddelených dávkach. Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa majú užívať 1 hodinu pred jedlom (ráno, na prázdny žalúdok). V prípade gastrointestinálnych (týkajúcich sa žalúdku a čriev) vedľajších účinkov spôsobených liečbou sa majú tablety s predĺženým uvoľňovaním užiť počas alebo po jedle.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Neveďte vozidlo a nepoužívajte žiadne nástroje alebo neobsluhujte stroje skôr, ako sa poradíte so svojím lekárom alebo lekárnikom. Na začiatku liečby sa môže objaviť pri užívaní vyšších dávok alebo súbežnom užívaní iných liekov, ktoré tiež ovplyvňujú centrálny nervový systém ospanlivosť alebo zmätenosť. Tieto môžu tak pozmeniť Vašu vnímavosť, že Vaša schopnosť viesť vozidlo alebo používať nástroje a obsluhovať stroje môže byť bez ohľadu na Vaše ochorenie oslabená. Tento účinok je ešte výraznejší v kombinácii s alkoholom.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N03

Antiepileptiká

N03A

Antiepileptiká

N03AG

Deriváty vyšších alifatických kyselín

N03AG01

Kyselina valproová 

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

21/0429/06-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Dátum registrácie:

05.10.2006