Topiramat - AS 50 mg

Informácie

ŠUKL kód:

45012

Názov lieku:

Topiramat - AS 50 mg

Doplnok:

tbl flm 30x50 mg

Držiteľ:

Archie Samuel s.r.o., Česká republika

Účinná látka:

Topiramát

Indikačná skupina:

ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Topiramat - AS patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na liečbu epilepsie. Liek Topiramat - AS sa používa ako monoterapia (samostatná liečba) alebo v kombinácii s inými antiepileptikami na liečbu dospelých a detí. Liek Topiramat - AS sa používa na liečbu epilepsie vrátane primárnej generalizovanej epilepsie (záchvaty od počiatku s poruchou vedomia a pohybovými prejavmi) a parciálnej epilepsie so sekundárnou generalizáciou (čiastočné záchvaty, s poruchou alebo bez poruchy vedomia) alebo bez nej. Topiramat - AS sa tiež používa ako prídavná liečba pre dospelých a detských pacientov na liečbu záchvatov spojených s Lennoxovým-Gastautovým syndrómom (typ epilepsie). Pokiaľ plánujete otehotnenie alebo ste v priebehu liečby zistila, že ste tehotná, kontaktujte svojho lekára čo najskôr. Počas liečby liekom Topiramat - AS nesmiete dojčiť, pokiaľ ste sa o tom najskôr neporadila so svojím lekárom.

Spôsob použitia

Tablety nedrvte, prehĺtajte ich celé a zapíjajte pohárom vody. Tablety sa zvyčajne užívajú dvakrát denne (ráno a večer) a môžu sa užívať pred jedlom, počas alebo po jedle.Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Liek Topiramat - AS môže spôsobiť závraty alebo ospalosť a ovplyvniť rozhodovanie a sústredenie. Poraďte sa so svojím lekárom skôr ako budete viesť vozidlo a obsluhovať stroje.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N03

Antiepileptiká

N03A

Antiepileptiká

N03AX

Iné antiepileptiká 

N03AX11

Topiramát

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

21/0347/07-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

NAR - Národná

Dátum registrácie:

29.11.2007