Tasmar 100 mg filmom obalená tableta

Informácie

ŠUKL kód:

35242

Názov lieku:

Tasmar 100 mg filmom obalená tableta

Doplnok:

tbl flm 30x100 mg (fľ.skl.)

Držiteľ:

MEDA AB, Švédsko

Účinná látka:

Tolkapón

Indikačná skupina:

ANTIPARKINSONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Liek Tasmar sa používa na liečbu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Liek Tasmar sa používa spolu s ďalšími štandardnými druhmi liečby Parkinsonovej choroby (buď kombinácia levodopy a benserazidu, alebo kombinácia levodopy a karbidopy) u pacientov, ktorí majú tzv. fluktuácie ku koncu obdobia medzi dvomi dávkami svojej štandardnej kombinácie. Fluktuácie sú spojené so znížením účinku levodopy, keď pacient zažíva náhle zmeny striedania schopnosti pohybu s neschopnosťou pohnúť sa. Liek Tasmar sa používa len u pacientov, ktorí nereagujú na iné lieky rovnakého typu, alebo ich nemôžu užívať. Tasmar sa neodporúča používať u detí do 18 rokov. Tasmar sa neodporúča užívať tehotným a dojčiacim ženám.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehĺtať celé. Tasmar sa podáva perorálne trikrát denne. Tasmar sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Pacientov treba informovať, že ich schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje môže byť narušená symptómami Parkinsonovej choroby. Pacienti liečení levodopou a s prítomnosťou ospanlivosti a/alebo epizód náhleho spánku sa musia informovať aby sa vyhli vedeniu vozidiel alebo vykonávaniu aktivít, kde poškodenie bdelosti môže viesť k vážnemu poraneniu alebo smrti.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N04

Antiparkinsoniká

N04B

Dopamínergické liečivá

N04BX

Iné dopaminergické liečivá

N04BX01

Tolkapón

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/97/044/007

Exspirácia:

60

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

27.08.1997

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti