Sycrest 5 mg sublingválne tablety
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 22839
- Názov lieku:
- Sycrest 5 mg sublingválne tablety
- Doplnok:
- tbl slg 20x5 mg (blis.Al/Al)
- Držiteľ:
- N.V.Organon, Holandsko
- Účinná látka:
- Azenapín
- Indikačná skupina:
- ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Liek Sycrest sa používa na liečbu stredne závažných až závažných manických epizód (extrémne povznesená nálada) v prípade dospelých (od veku 18 rokov) s bipolárnou poruchou, duševným ochorením, pri ktorom sa u pacientov striedajú obdobia abnormálne povznesenej nálady s obdobiami normálnej alebo depresívnej nálady. Sycrest sa má počas tehotenstva použiť iba v prípade, ak je to nevyhnutné. Odporúča sa, aby ženy dostávajúce Sycrest nedojčili. Bezpečnosť a účinnosť Sycrestu u detí vo veku do 18 rokov nebola stanovená.
Spôsob použitia
Váš lekár Vám povie kedy a koľko lieku Sycrest máte užívať. Aby sa zabezpečila optimálna absorpcia, sublingválne tablety Sycrest sa majú vložiť pod jazyk a nechať úplne rozplynúť. Tableta sa rozpustí v slinách v priebehu niekoľkých sekúnd. Sublingválne tablety Sycrest sa nemajú hrýzť ani prehĺtať. Po podaní sa nemá počas 10 minút jesť ani piť.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Azenapín môže vyvolávať somnolenciu a sedáciu. Preto je potrebné pacientov varovať, aby neobsluhovali stroje a neviedli motorové vozidlá, až kým nie je isté, že liečba Sycrestom nemá nežiaduci účinok.
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N05
- Psycholeptiká
- N05A
- Antipsychotiká
- N05AH
- Diazepíny, oxazepíny, tiazepíny a oxepíny
- N05AH05
- Azenapín
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- EU/1/10/640/001
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- EU - Európska
- Dátum registrácie:
- 01.09.2010
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti