Sumatriptan Actavis 100 mg
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 44526
- Názov lieku:
- Sumatriptan Actavis 100 mg
- Doplnok:
- tbl obd 3x100 mg (blis.PVC/Al)
- Držiteľ:
- Actavis Group PTC ehf, Island
- Účinná látka:
- Sumatriptán
- Indikačná skupina:
- ANTIMIGRAENICA,ANTISEROTONICA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Sumatriptan Actavis patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty serotonínových receptorov. Predpokladá sa, že migrénové bolesti hlavy sú výsledkom rozšírenia krvných ciev. Sumatriptan tieto cievy sťahuje, čím migrénovú bolesť hlavy zmierňuje. Sumatriptan Actavis sa používa na liečbu migrénových záchvatov s aurou alebo bez aury (varovný pocit, ktorý zvyčajne zahŕňa narušené videnie ako záblesky svetla, cik-cak línie, hviezdičky alebo zvlnené videnie). Poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať Sumatriptan Actavis počas tehotenstva. Sumatriptan sa vylučuje do materského mlieka. Preto sa treba na 24 hodín po užití sumatriptanu dojčeniu vyhnúť.
Spôsob použitia
Zvyčajná dávka pre dospelých je jedna 50 mg tableta pri migrénovom záchvate. U niektorých pacientov môže byť potrebná dávka 100 mg. Maximálna denná dávka je 300 mg. Ak príznaky migrény po prvej dávke najskôr ustúpia, ale neskôr sa vrátia, dávku je možné jedenkrát zopakovať, v zriedkavých prípadoch maximálne dvakrát, počas 24 hodín. Denná dávka 300 mg sa nesmie prekročiť.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Pacient trpiaci migrénou môže pociťovať ospalosť, ktorú môže spôsobiť samotný záchvat migrény alebo aj liečba Sumatriptanom Actavis. Túto skutočnosť treba brať do úvahy pri činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú pozornosť, napr. počas vedenia vozidla.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N02
- Analgetiká
- N02C
- Antimigreniká
- N02CC
- Selektívne agonisty serotonínu (5-HT1)
- N02CC01
- Sumatriptán
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 33/0295/07-S
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Dátum registrácie:
- 22.08.2007
