Sabril

Informácie

ŠUKL kód:

71990

Názov lieku:

Sabril

Doplnok:

tbl flm 100x500 mg

Držiteľ:

sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Slovensko

Účinná látka:

Vigabatrin

Indikačná skupina:

ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Cena

Konečná cena:

53.75€

Doplatok pacient:

6.61€

Úhrada poisťovne:

47.14€

Popis a určenie

Sabril sa užíva preto, aby pomáhal kontrolovať rôzne formy epilepsie. Užíva sa súčasne s liekmi, ktoré užívate doposiaľ na liečbu „ťažkostí s kontrolou“ epilepsie. Na začiatku liečby Vám ho predpíše špecialista. Vaša odpoveď na liečbu sa bude sledovať. Taktiež sa používa na kontrolovanie infantilných spazmov (záchvatov v detskom veku, Westov syndróm). Ak plánujete tehotenstvo, povedzte to svojmu lekárovi skôr ako začnete užívať Váš liek. Neužívajte Sabril počas tehotenstva, ak lekár nepovie, že ho máte užívať aj v tehotenstve. Musíte sa poradiť so svojím lekárom, či smiete svoje dieťa dojčiť.

Spôsob použitia

Dávku predpíše lekár a prispôsobí ju každému pacientovi individuálne. Tabletu zakaždým prehltnite a zapite ju vodou, vypite aspoň polovicu pohára. Sabril môžete užívať pred jedlom alebo po jedle. Obvyklá úvodná dávka pre dospelých je 2 tablety denne. Lekár Vám však môže zvýšiť alebo znížiť dávku podľa Vašej odpovede na liečbu, obvyklá denná dávka pre dospelých je 2 až 3 g (4 až 6 tabliet). Pokiaľ ide o deti, dávka závisí od veku a hmotnosti. Obvyklá úvodná dávka u detí je 40 miligramov na kilogram telesnej hmotnosti denne. Dennú dávku možno užiť ako jednu dávku alebo rozdelenú do dvoch dávok.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje, ak epilepsia nie je kontrolovaná. Sabril niekedy spôsobuje príznaky ako je ospalosť alebo závrat a preto Vaša schopnosť sústrediť sa a reagovať môže byť znížená. Ak sa u Vás takéto príznaky počas liečby vyskytnú, nesmiete robiť riskantné činnosti ako je vedenie vozidla a obsluha strojov. U niektorých pacientov sa počas užívania tohoto lieku zistili poruchy zraku, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo. Ak chcete naďalej šoférovať, musíte sa pravidelne (každých 6 mesiacov) podrobiť vyšetreniu na zistenie zrakových porúch a to aj vtedy, ak žiadne zmeny zraku nepociťujete.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N03

Antiepileptiká

N03A

Antiepileptiká

N03AG

Deriváty vyšších alifatických kyselín

N03AG04

Vigabatrin

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

21/0339/94-S

Exspirácia:

60

Typ registrácie:

NAR - Národná

Dátum registrácie:

27.06.1994

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti