Risepro 3 mg

Upraviť profil

Informácie

ŠUKL kód:
44743
Názov lieku:
Risepro 3 mg
Doplnok:
tbl flm 100x3 mg
Držiteľ:
ICN Polfa Rzeszów S.A., Poľsko
Účinná látka:
Rizperidón
Indikačná skupina:
ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)
Výdaj:
Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Risepro patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú „antipsychotiká“. Risepro sa používa na liečbu: Schizofrénie ktorá sa prejavuje videním, počutím alebo vnímaním neexistujúcich vecí, vierou vo veci, ktoré nie sú pravdivé alebo nezvyčajnou podozrievavosťou, alebo zmätenosťou; Mánie keď sa môžete cítiť veľmi podráždený, natešený, vzrušený, entuziastický alebo hyperaktívny. Mánia sa vyskytuje pri chorobe nazývanej „bipolárna porucha“; Krátkodobú liečbu (do 6 týždňov) pretrvávajúcej agresivity u ľudí s demenciou Alzheimerovho typu, ktorí poškodzujú seba alebo iných. Predtým sa mala použiť alternatívna (nefarmaceutická) liečba; Krátkodobú liečbu (do 6 týždňov) dlhodobej agresivity u mentálne postihnutých detí (od 5 rokov) a dospievajúcich s poruchami správania. Ak ste tehotná alebo dojčíte, domnievate sa, že by ste mohli byť tehotná alebo plánujete mať dieťa, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete liek užívať. U detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nemá byť schizofrénia a bipolárna mánia liečená Riseprom. U detí mladších ako 5 rokov sa nemá porucha správania liečiť Riseprom.

Spôsob použitia

Váš lekár Vám povie, koľko lieku a ako dlho máte užívať. Záleží to od Vášho zdravotného stavu. Tabletu prehltnite spolu s vodou. Risepro môžete užívať s jedlom alebo bez jedla.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Počas liečby Riseprom sa môžu objaviť závraty, únava a problémy so zrakom. Neveďte vozidlo, nepoužívajte žiadne nástroje ani neobsluhujte stroje, kým sa o tom neporadíte so svojím lekárom.

Dokumenty

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N
Nervový systém
N05
Psycholeptiká
N05A
Antipsychotiká
N05AX
Iné antipsychotiká
N05AX08
Rizperidón

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:
68/0321/07-S
Exspirácia:
36
Typ registrácie:
MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Dátum registrácie:
30.08.2007
Platnosť registrácie:
D - Registrácia bez omedenia platnosti

Risepro 3 mg