Repitend 750 mg
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 11629
- Názov lieku:
- Repitend 750 mg
- Doplnok:
- tbl flm 30x750 mg (blis.Al/PVC)
- Držiteľ:
- Pharmaceutical Works POLPHARMA SA, Poľsko
- Účinná látka:
- Levetiracetam
- Indikačná skupina:
- ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Repitend je liek proti epilepsii (liek používaný na liečbu epileptických záchvatov). Repitend sa používa: samostatne u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej. ; ako prídavná liečba k iným antiepileptikám Ak ste tehotná alebo sa domnievate, že by ste mohli byť tehotná, prosím, informujte o tom svojho lekára. Repitend má byť užívaný počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch. Počas liečby sa neodporúča dojčiť.
Spôsob použitia
Tablety Repitend sa zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody). Repitend sa musí užívať dvakrát denne, jedenkrát ráno a jedenkrát večer, každý deň približne v rovnakom čase. Repitend môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Z bezpečnostných dôvodov neužívajte Repitend s alkoholom. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Repitend môže narušiť Vašu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať akékoľvek nástroje alebo stroje, pretože Repitend môže spôsobovať ospalosť. Pravdepodobnosť je vyššia na začiatku liečby alebo po zvýšení dávky. Neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje, kým nezistíte, ako tento liek ovplyvňuje Vašu schopnosť vykonávať tieto činnosti.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N03
- Antiepileptiká
- N03A
- Antiepileptiká
- N03AX
- Iné antiepileptiká
- N03AX14
- Levetiracetam
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 21/0542/11-S
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- DCP - Decentralizovaná
- Dátum registrácie:
- 12.10.2011
