RELPAX 80 mg

Informácie

ŠUKL kód:

13754

Názov lieku:

RELPAX 80 mg

Doplnok:

tbl flm 2x80 mg

Držiteľ:

Pfizer Europe MA EEIG, Veľká Británia

Účinná látka:

Eletriptán

Indikačná skupina:

ANTIMIGRAENICA,ANTISEROTONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Cena

Konečná cena:

17.7€

Doplatok pacient:

5.9€

Úhrada poisťovne:

11.8€

Popis a určenie

RELPAX patrí do skupiny liekov nazývaných agonisti 5-HT1 receptorov. Tieto lieky pravdepodobne účinkujú tak, že zmenšujú priesvit roztiahnutých krvných ciev okolo mozgu, ktoré sa môžu podieľať na vzniku migrény. RELPAX sa používa pri liečbe migrény. Migréne môže predchádzať fáza, ktorá sa volá aura. Aura sa môže prejavovať poruchami videnia, citlivosti a reči. Deťom a mladistvým do 18 rokov sa RELPAX neodporúča podávať. Ak ste tehotná alebo dojčíte, oznámte to svojmu lekárovi. Po užití RELPAXu* sa odporúča sa prerušiť dojčenie na 24 hodín.

Spôsob použitia

Je potrebné prehltnúť celú tabletu a zapiť ju malým množstvom vody. Obvyklá počiatočná dávka je 40 mg. Ak po 2 hodinách prvá dávka nezmiernila migrenózne bolesti, nemali by ste užiť ďalšiu dávku. Ak po užití prvej dávky migréna ustúpila a neskôr sa vrátila, môžete užiť druhú dávku v rovnakej sile. Medzi užitím prvej a druhej dávky treba dodržať interval aspoň 2 hodiny. Nemali by ste prekročiť dávku 160 mg za 24 hodín. U pacientov nad 65 rokov je potrebné podávať dávky nad 20 mg opatrne. Odporúča sa nižšia, 20 mg úvodná dávka. Maximálna denná dávka by nemala prekročiť 80 mg.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Liek, ale i samotná migréna, môžu vyvolať malátnosť. RELPAX môže tiež spôsobiť závraty. Preto by ste si mali overiť svoju spôsobilosť na výkon komplexných činností (ako napr.riadenie motorového vozidla) počas atakov migrény a po následnom užití RELPAXu.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N02

Analgetiká

N02C

Antimigreniká 

N02CC

Selektívne agonisty serotonínu (5-HT1)

N02CC06

Eletriptán

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

33/0179/01-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

NAR - Národná

Dátum registrácie:

09.05.2001

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti