RELPAX 40 mg
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 13753
- Názov lieku:
- RELPAX 40 mg
- Doplnok:
- tbl flm 4x40 mg
- Držiteľ:
- Pfizer Europe MA EEIG, Veľká Británia
- Účinná látka:
- Eletriptán
- Indikačná skupina:
- ANTIMIGRAENICA,ANTISEROTONICA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Cena
- Konečná cena:
- 17.7€
- Doplatok pacient:
- 5.9€
- Úhrada poisťovne:
- 11.8€
Popis a určenie
RELPAX patrí do skupiny liekov nazývaných agonisti 5-HT1 receptorov. Tieto lieky pravdepodobne účinkujú tak, že zmenšujú priesvit roztiahnutých krvných ciev okolo mozgu, ktoré sa môžu podieľať na vzniku migrény. RELPAX sa používa pri liečbe migrény. Migréne môže predchádzať fáza, ktorá sa volá aura. Aura sa môže prejavovať poruchami videnia, citlivosti a reči. Deťom a mladistvým do 18 rokov sa RELPAX neodporúča podávať. Ak ste tehotná alebo dojčíte, oznámte to svojmu lekárovi. Po užití RELPAXu* sa odporúča sa prerušiť dojčenie na 24 hodín.
Spôsob použitia
Je potrebné prehltnúť celú tabletu a zapiť ju malým množstvom vody. Obvyklá počiatočná dávka je 40 mg. Ak po 2 hodinách prvá dávka nezmiernila migrenózne bolesti, nemali by ste užiť ďalšiu dávku. Ak po užití prvej dávky migréna ustúpila a neskôr sa vrátila, môžete užiť druhú dávku v rovnakej sile. Medzi užitím prvej a druhej dávky treba dodržať interval aspoň 2 hodiny. Nemali by ste prekročiť dávku 160 mg za 24 hodín. U pacientov nad 65 rokov je potrebné podávať dávky nad 20 mg opatrne. Odporúča sa nižšia, 20 mg úvodná dávka. Maximálna denná dávka by nemala prekročiť 80 mg.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Liek, ale i samotná migréna, môžu vyvolať malátnosť. RELPAX môže tiež spôsobiť závraty. Preto by ste si mali overiť svoju spôsobilosť na výkon komplexných činností (ako napr.riadenie motorového vozidla) počas atakov migrény a po následnom užití RELPAXu.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N02
- Analgetiká
- N02C
- Antimigreniká
- N02CC
- Selektívne agonisty serotonínu (5-HT1)
- N02CC06
- Eletriptán
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 33/0178/01-S
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- NAR - Národná
- Dátum registrácie:
- 09.05.2001
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti