Rasetron 2 mg

Informácie

ŠUKL kód:

77470

Názov lieku:

Rasetron 2 mg

Doplnok:

tbl flm 100x2 mg (blis. PVC/Al)

Držiteľ:

Actavis Group PTC ehf, Island

Účinná látka:

Granisetrón

Indikačná skupina:

ANTIEMETICA, ANTIVERTIGINOSA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Tablety Rasetron patria do skupiny liekov nazývaných antiemetiká (lieky na predchádzanie pocitu nevoľnosti a vracania). Niektoré liečby, ako napr. chemoterapia alebo rádioterapia spôsobujú nevoľnosť alebo vracanie. Antiemetiká, ako sú tablety Rasetron, môžu potlačiť tieto prejavy. Tablety Rasetron sa môžu užívať počas tehotenstva iba po konzultácii s Vaším lekárom. Neužívajte tablety Rasetron ak dojčíte, pretože nie je známe, či granisetron prechádza do materského mlieka.

Spôsob použitia

Každá tableta sa má prehltnúť, zapiť malým množstvom vody a užiť spolu s jedlom.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Tablety Rasetron môžu spôsobiť vedľajšie účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov sa uistite, že nie sú ovplyvnené Vaše schopnosti vykonávať tieto činnosti.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

A

Tráviaci trakt a metabolizmus

A04

Antiemetiká

A04A

ANTIEMETIKÁ

A04AA

Antagonisty sérotonínu (5HT3)

A04AA02

Granisetrón

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

20/0389/09-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Dátum registrácie:

25.06.2009