RANITAL 50 mg/2 ml
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 93969
- Názov lieku:
- RANITAL 50 mg/2 ml
- Doplnok:
- sol inj 5x2 ml/50 mg
- Držiteľ:
- Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko
- Účinná látka:
- Ranitidín
- Indikačná skupina:
- ANTACIDA (VRÁTANE ANTIULCEROSNYCH LIEČIV)
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Ranital pôsobí tak, že potláča vylučovanie žalúdkovej kyseliny do bunkových stien sliznice žalúdka. RANITAL sa používa na liečbu dvanástnikových vredov, žalúdkových vredov, Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu, ako aj na predchádzanie dvanástnikovým vredom, predchádzanie peptickým vredom, na liečbu alebo prevenciu zapálenej sliznice pažeráka spôsobenej spätným tokom žalúdkovej kyseliny (refluxná ezofagitída), na dlhodobú prevenciu krvácania stresového vredu žalúdka a dvanástnika, na predchádzanie a liečbu poruchy trávenia (dyspepsia), na predchádzanie dvanástnikovým vredom spojeným s užívaním niektorých liekov. RANITAL sa používa navyše aj ako súčasť trojkombinačnej liečby infekcie vyvolanej baktériou Helicobacter pylori.
Spôsob použitia
Liek je určený len na parenterálne podanie pod dohľadom lekára.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Ranitidín neovplyvňuje psyhomotorické schopnosti pacientov. Ak sa u Vás vyskytne ospalosť alebo závraty, neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- A
- Tráviaci trakt a metabolizmus
- A02
- Antacída, antiulceróza a antiflatulenciá
- A02B
- LIEČIVÁ NA ŽALÚDOČNÝ VRED A REFLUXNÚ CHOROBU PAŽERÁKA
- A02BA
- Antagonisty H2-receptorov
- A02BA02
- Ranitidín
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 09/0048/88-S
- Exspirácia:
- 24
- Typ registrácie:
- NAR - Národná
- Dátum registrácie:
- 29.11.1988
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti