RANISAN

Upraviť profil

Informácie

ŠUKL kód:
96056
Názov lieku:
RANISAN
Doplnok:
tbl obd 30x150 mg
Držiteľ:
PRO.MED.CS PRAHA a.s., Česká republika
Účinná látka:
Ranitidín
Indikačná skupina:
ANTACIDA (VRÁTANE ANTIULCEROSNYCH LIEČIV)
Výdaj:
Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Liek Ranisan je vhodný u všetkých stavov, kde dochádza k zvýšenej tvorbe kyslej žalúdočnej šťavy, a tým k narušeniu sliznice s následnými komplikáciami. Je indikovaný na liečbu peptickej vredovej choroby (vred pažeráka, žalúdka, dvanástnika), ako aj pri vrede dvanástnika spojeného s infekciou Helicobacter pylori, pri stresovom vrede u ťažko chorých pacientov (závažné zranenia, popáleniny, transplantácia orgánov, chirurgické operácie), ako prevencia opakujúceho sa krvácania z vredu, pri dvanástnikovom vrede súvisiaceho s podávaním liečiv, pri Zöllinger-Ellisonovom syndróme, pri dyspeptickom syndróme spojenom so zvýšenou tvorbou nadmerne kyslej žalúdočnej šťavy (zažívacie ťažkosti prejavujúce sa nechutenstvom, nevoľnosťou, pálením záhy, nadúvaním, pocitom plnosti, event. bolesti v nadbrušku či za hrudnou kosťou), pri zápale pažeráka spôsobeného návratom žalúdočného obsahu do pažeráka (refluxná ezofagitída).

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtávajú celé (nedrviť ich ani nepoliť!). Užívajú sa po jedle.

Dokumenty

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

A
Tráviaci trakt a metabolizmus
A02
Antacída, antiulceróza a antiflatulenciá
A02B
LIEČIVÁ NA ŽALÚDOČNÝ VRED A REFLUXNÚ CHOROBU PAŽERÁKA
A02BA
Antagonisty H2-receptorov
A02BA02
Ranitidín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:
09/0287/90-CS
Exspirácia:
36
Typ registrácie:
NAR - Národná
Dátum registrácie:
19.12.1990
Platnosť registrácie:
D - Registrácia bez omedenia platnosti

RANISAN