Quetiapin Bluefish 100 mg
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 59504
- Názov lieku:
- Quetiapin Bluefish 100 mg
- Doplnok:
- tbl flm 90x100 mg (blis.PVC/Al)
- Držiteľ:
- Bluefish Pharmaceuticals AB, Švédsko
- Účinná látka:
- Kvetiapín
- Indikačná skupina:
- ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Quetiapin Bluefish patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká (neuroleptiká), ktoré zlepšujú príznaky niektorých psychických ochorení, ako sú halucinácie, čudné a desivé myšlienky, zmeny správania, pocit osamelosti a zmätenosti. Quetiapin Bluefish sa tiež používa na liečbu pacientov s ochorením, ktoré ovplyvňuje ich náladu tak, že sa cítia „povznesene“ alebo vzrušene. Takíto ľudia sa môžu nazdávať, že majú nižšiu potrebu spánku ako zvyčajne, sú zhovorčivejší a majú zrýchlený tok myšlienok alebo nápadov. Môžu sa tiež cítiť nezvyčajne podráždení. Quetiapin Bluefish nemajú užívať starší ľudia s demenciou (znížením mozgovej funkcie). Quetiapin Bluefish sa počas tehotenstva nemá užívať, pokiaľ tak neurčí lekár. Počas užívania Quetiapinu Bluefish sa tiež odporúča vzdať sa dojčenia. Quetiapin Bluefish sa nemá používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Spôsob použitia
Vždy užívajte Quetiapin Bluefish presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Tablety budete užívať jedenkrát denne, večer pred spaním, alebo dvakrát denne, v závislosti od Vášho ochorenia. Tablety prehĺtajte celé a zapite ich vodou. Tablety môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Počas užívania Quetiapinu Bluefish nepite grapefruitový džús. Môže to ovplyvniť spôsob pôsobenia lieku.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Quetiapin Bluefish Vám môže spôsobiť ospalosť. Neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje, kým nezistíte, aký vplyv majú na Vás tieto tablety.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N05
- Psycholeptiká
- N05A
- Antipsychotiká
- N05AH
- Diazepíny, oxazepíny, tiazepíny a oxepíny
- N05AH04
- Kvetiapín
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 68/0661/08-S
- Exspirácia:
- 30
- Typ registrácie:
- DCP - Decentralizovaná
- Dátum registrácie:
- 31.12.2008