Pramaxima 40 mg

Informácie

ŠUKL kód:

85670

Názov lieku:

Pramaxima 40 mg

Doplnok:

cps dur 20x40 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

Držiteľ:

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o., Slovensko

Účinná látka:

Ziprasidón

Indikačná skupina:

ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Pramaxima patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká. Používa sa na liečbu príznakov schizofrénie. Pramaxima sa môže použiť tiež na kontrolu príznakov mánie u ľudí s bipolárnou poruchou. Pramaxima sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia. Pramaxima sa nemá používať u detí alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov.

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú užívať s jedlom. Kapsuly prehltnite celé a zapite pohárom vody. Kapsuly užívajte každý deň v rovnakom čase. Dávkovanie je individuálne a závisí od aktuálneho stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Pramaxima môže spôsobiť ospalosť. Pokiaľ neviete, či tento liek ovplyvňuje Vašu schopnosť vykonávať tieto činnosti, neveďte vozidlo, neobsluhujte stroje ani nevykonávajte iné potenciálne nebezpečné činnosti.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N05

Psycholeptiká

N05A

Antipsychotiká

N05AE

Deriváty indolu

N05AE04

Ziprasidón

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

68/0036/10-S

Exspirácia:

24

Typ registrácie:

DCP - Decentralizovaná

Dátum registrácie:

28.01.2010