PETNIDAN
Informácie
- ŠUKL kód:
- 15451
- Názov lieku:
- PETNIDAN
- Doplnok:
- cps 100x250 mg
- Držiteľ:
- Desitin Arzneimitttel GmbH, Nemecko
- Účinná látka:
- Etosuximid
- Indikačná skupina:
- ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
PETNIDAN je antiepileptikum. Je používaný na liečbu: - pyknoleptické absencie, tiež komplexné a atypické absencie (epileptické záchvaty charakterizované chvíľkovými stratami vedomia). Upozornenie: Na predchádzanie generalizovaných záchvatov, ktoré sa často vyskytujú pri komplexných a atypických absenciách, sa etosuximid môže kombinovať s antikonvulzívami (liekmi na liečenie epileptických záchvatov), účinnými pri tomto type záchvatov (napr. primidón, fenobarbital). Len pri epilepsiách v detskom veku s pyknoleptickými absenciami je možné upustiť od dodatočného cieleného predchádzania záchvatov typu grand mal (veľký záchvat). / Z obavy možného vzniku veľkého záchvatu po epileptickom záchvate sa dáva preventívna liečba/ - myoklonicko-astatický petit mal ( zvláštna forma malého záchvatu), - myoklonické záchvaty mladistvých (impulzívny petit mal = impulzívny malý záchvat). Ženy, ktoré počas užívania lieku Petnidan® otehotnejú, plánujú otehotnieť, alebo ženy, u ktorých nemožno otehotnenie vylúčiť, a tiež aj tehotné ženy sa majú bezpodmienečne poradiť so svojím lekárom. Etosuximid prechádza placentou a vylučuje sa aj do materského mlieka. Je na zvážení ošetrujúceho lekára, či riziko nežiaducich účinkov pre dojča, neprevyšuje prospešnosť podávania lieku matke.
Spôsob použitia
Liek užívajte v dávkach a v čase podľa pokynov lekára. Petnidan sa môže podávať v jednej dennej dávke alebo sa môže rozdeliť na 2-3 jednotlivé dávky, užívať sa môže počas jedla alebo po jedle.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Aj pri primeranom užívaní Petnidan®-u môže liek nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie. Platí to vo zvýšenej miere pri spolupôsobení alkoholu. Preto sa má upustiť od vedenia vozidiel, obsluhy strojov alebo od iných nebezpečných činností, prinajmenšom počas fázy nastavovania liečby. V každom jednotlivom prípade však rozhoduje ošetrujúci lekár, pri zohľadnení individuálnych reakcií a príslušného dávkovania.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N03
- Antiepileptiká
- N03A
- Antiepileptiká
- N03AD
- Deriváty sukcinimidov
- N03AD01
- Etosuximid
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 21/0036/94-S
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- NAR - Národná
- Dátum registrácie:
- 27.01.1994
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti
