PANADOL Rapide

Informácie

ŠUKL kód:

95075

Názov lieku:

PANADOL Rapide

Doplnok:

tbl flm 12x500 mg (blis.+PVC obal)

Držiteľ:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Ltd., Veľká Británia

Účinná látka:

Paracetamol

Indikačná skupina:

ANALGETICA, ANTIPYRETICA

Výdaj:

Nie je viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Panadol Rapide obsahuje paracetamol, liečivo proti bolesti a horúčke. Špeciálne zloženie tabliet umožňuje, že paracetamol prechádza do krvného obehu minimálne dvakrát rýchlejšie než zo štandardnej tablety s obsahom paracetamolu, a tak začne aj rýchlejšie účinkovať. Panadol Rapide filmom obalené tablety je určený na liečbu bolesti hlavy vrátane migrény, bolestí chrbta, zubov, neuralgií (bolesť v oblasti nervu), reumatických a svalových bolestí a bolestí pri menštruácii. Panadol Rapide je tiež určený na liečbu bolesti v krku, horúčky a bolesti sprevádzajúcej chrípku a prechladnutie. Panadol Rapide je určený dospelým, mladistvým a deťom od 12 rokov. Počas tehotenstva a dojčenia sa o užívaní Panadol Rapide vopred poraďte s lekárom.

Spôsob použitia

Na zapitie tabliet použite najmenej 100 ml vody. Dospelí vrátane starších osôb a mladiství: 1-2 tablety až 4-krát denne podľa potreby v časovom odstupe najmenej 4 hodiny. Neužívajte viac ako 8 tabliet v priebehu 24 hodín. Pri dlhodobej terapii nemá denná dávka prekročiť 2,5 g (5 tabliet). Deti od 12 do 15 rokov: 1 tableta 3-krát denne v časovom odstupe najmenej 6 hodín. Nepodávajte viac ako 3 tablety v priebehu 24 hodín. Neprekračujte odporúčané dávkovanie. Ak sa príznaky ochorenia nezmiernia do troch dní, poraďte sa s lekárom o ďalšom postupe. Lekára vyhľadajte, ak užívate paracetamol pravidelne viac ako 7 dní.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N02

Analgetiká

N02B

Iné analgetiká a antipyretiká 

N02BE

Anilidy

N02BE01

Paracetamol

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

07/0024/03-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

NAR - Národná

Dátum registrácie:

07.02.2003

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti