Olanzapine Glenmark Europe

Informácie

ŠUKL kód:

85204

Názov lieku:

Olanzapine Glenmark Europe

Doplnok:

tbl oro 56x15 mg (blis.Al/Al)

Držiteľ:

Glenmark Generics (Europe) Limited, Veľká Británia

Účinná látka:

Olanzapín

Indikačná skupina:

ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Liek Olanzapine Glenmark Europe sa používa na liečbu dospelých so schizofréniou. Schizofrénia je duševná choroba, ktorá má mnoho príznakov vrátane narušeného myslenia a reči, halucinácií (pacient počuje alebo vidí veci, ktoré neexistujú), podozrievavosti a klamlivých predstáv (mylných názorov). Liek Olanzapine Glenmark Europe je účinný aj pri udržiavaní zlepšeného stavu u pacientov, ktorí reagovali na počiatočnú liečbu. Liek Olanzapine Glenmark Europe sa používa aj na liečbu stredne ťažkých až ťažkých manických epizód (mimoriadne povznesená nálada) u dospelých pacientov. Môže sa tiež použiť na prevenciu recidívy týchto epizód (návratu symptómov) u dospelých pacientov s bipolárnou poruchou (duševnou chorobou so striedajúcimi sa obdobiami povznesenej nálady a depresie), ktorí odpovedali na počiatočnú liečbu. Olanzapín sa neodporúča používať u detí a mladistvých vo veku do 18 rokov. Počas tehotenstva tento liek neužívajte. Tento liek Vám nemá byť podaný v prípade, ak dojčíte.

Spôsob použitia

Dávka sa upravuje podľa toho, do akej miery pacient reaguje na liečbu a ako liečbu toleruje. Dávka sa obyčajne pohybuje v rozmedzí od 5 do 20 mg denne. Olanzapine Glenmark Europe orodispergovateľnú tabletu je potrebné vložiť do úst, kde sa rýchlo rozpustí v slinách, takže sa dá ľahko prehltnúť. Tiež je možné ju bezprostredne pred užitím rozpustiť v pohári plnom vody alebo iného vhodného nápoja (pomarančového džúsu, jablkového džúsu, mlieka alebo kávy).

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Nakoľko olanzapín môže spôsobiť ospalosť a závraty, pacienti musia byť opatrní pri obsluhe strojov, vrátane vedenia motorových vozidiel.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N05

Psycholeptiká

N05A

Antipsychotiká

N05AH

Diazepíny, oxazepíny, tiazepíny a oxepíny

N05AH03

Olanzapín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/09/588/008

Exspirácia:

21

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

03.12.2009

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti