NOVONORM 1 mg

Informácie

ŠUKL kód:

59310

Názov lieku:

NOVONORM 1 mg

Doplnok:

tbl 30x1 mg (blis.Alu/Alu)

Držiteľ:

Novo Nordisk A/S, Dánsko

Účinná látka:

Repaglinid

Indikačná skupina:

ANTIDIABETICA (VRÁTANE INZULÍNU)

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Repaglinid je určený pre pacientov s diabetom 2. typu, u ktorých sa hyperglykémiu dlhodobo nedarí liečiť diétou, znižovaním váhy a cvičením. Je tiež určený pacientom s diabetom 2. typu v kombinácii s metformínom, keď samostatná liečba metformínom je nedostatočná. Repaglinid by sa nemal predpisovať gravidným a dojčiacim ženám.

Spôsob použitia

Repaglinid je podávaný tesne pred jedlom.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Pacienti majú posúdiť predbežné opatrenia, aby sa vyvarovali hypoglykémii pri vedení vozidla. Toto je obzvlášť dôležité u tých pacientov, ktorí majú zníženú alebo im chýba schopnosť uvedomiť si výstražné signály hypoglykémie alebo sa hypoglykémia u nich často opakuje. Za týchto okolností má byť zvážená schopnosť viesť vozidlo.

ATC klasifikácia produktu

A

Tráviaci trakt a metabolizmus

A10

Antidiabetiká

A10B

ANTIDIABETIKÁ S VÝNIMKOU INZULÍNOV

A10BX

Iné antidiabetiká s výnimkou inzulínov

A10BX02

Repaglinid

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/98/076/011

Exspirácia:

60

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

17.08.1998

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti