Novalgin 500 mg/1 ml

Informácie

ŠUKL kód:

24530

Názov lieku:

Novalgin 500 mg/1 ml

Doplnok:

sol inj 5x5 ml/2500 mg

Držiteľ:

sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Slovensko

Účinná látka:

Sodná soľ metamizolu

Indikačná skupina:

ANALGETICA, ANTIPYRETICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Cena

Konečná cena:

3.67€

Doplatok pacient:

0.35€

Úhrada poisťovne:

3.32€

Popis a určenie

Novalgin je nenávykový liek zmierňujúci bolesť (analgetikum) zo skupiny pyrazolónov. Naviac popri analgetickom účinku je vhodný na uvoľnenie kŕčov a zníženie horúčky. Keďže sa môže podávať vnútrožilovo, dosahuje veľmi účinné zmiernenie bolesti pri rôznych stavoch a môže tak zvládnuť bolesť, ktorá by v inom prípade reagovala len na lieky obsahujúce opiáty. Na rozdiel od opiátov Novalgin ani vo vysokých dávkach nespôsobuje návyk ani utlmenie dýchania. Novalgin 500 mg/1 ml sa používa na silnú alebo pretrvávajúcu bolesť alebo horúčku. Nesmie sa podať pri bezvýznamných ťažkostiach. Injekčné podanie prichádza do úvahy len v tom prípade, ak nie je možný spôsob podania cez ústa. Novalgin sa nesmie podávať v priebehu posledných troch mesiacov tehotenstva. Počas prvých troch mesiacov tehotenstva odporúča sa vyhnúť užívaniu Novalginu. Medzi štvrtým a šiestym mesiacom sa smie podať len vtedy, ak jestvujú závažné medicínske dôvody. 48 hodín po podaní Novalginu matka nesmie dojčiť.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa má použiť vtedy, ak sa vyžaduje rýchly nástup účinku a podanie cez ústa nie je dostatočne účinné. Dospelí a mladiství nad 15 rokov: jednotlivá dávka 2 až 5 ml (vnútrožilovo alebo vnútrosvalovo), maximálna denná dávka 10 ml injekčného roztoku. Deti a dojčatá: deťom starším ako 3 mesiace a s hmotnosťou nad 5 kg sa musí podať injekcia vnútrosvalovo. Pre dieťa s telesnou hmotnosťou približne 30 kg je jednotlivá dávka 0,4 až 1 ml injekčného roztoku. Pre deti s vyššou alebo nižšou telesnou hmotnosťou je potrebné dávku upraviť. V prípade potreby sa môže jednotlivá dávka podať až 4-krát za deň.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

V odporúčanom dávkovacom rozmedzí nie je známe žiadne ovplyvnenie sústredenosti a reakčnej schopnosti. Avšak pri vyššom dávkovaní alebo po požití alkoholu sa tieto schopnosti môžu zhoršiť, čo predstavuje riziko v situáciách, kedy sú zvlášť dôležité (napríklad vedenie motorového vozidla alebo obsluhovanie strojov).

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N02

Analgetiká

N02B

Iné analgetiká a antipyretiká 

N02BB

Pyrazolóny

N02BB02

Sodná soľ metamizolu

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

07/0271/95-S

Exspirácia:

60

Typ registrácie:

NAR - Národná

Dátum registrácie:

06.06.1995

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti