NEURONTIN 800 mg filmom obalené tablety

Informácie

ŠUKL kód:

85393

Názov lieku:

NEURONTIN 800 mg filmom obalené tablety

Doplnok:

tbl flm 200x800 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)

Držiteľ:

Pfizer Limited, Veľká Británia

Účinná látka:

Gabapentín

Indikačná skupina:

ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

NEURONTIN patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na liečbu epilepsie a periférnej neuropatickej bolesti (dlhodobá bolesť spôsobená poškodením nervov). Liečivo v NEURONTINe je gabapentín. NEURONTIN sa nesmie užívať počas tehotenstva, ak Vám Váš lekár nepovie inak. Gabapentín, liečivo v NEURONTINe, prechádza do materského mlieka. Keďže účinok na bábätko nie je známy, neodporúča sa, aby ste počas užívania NEURONTINu dojčili. NEURONTIN sa neodporúča používať u detí mladších ako 6 rokov.

Spôsob použitia

NEURONTIN je na perorálne použitie. Tablety vždy prehltnite celé s dostatočným množstvom vody. NEURONTIN sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

NEURONTIN môže spôsobiť závraty, ospalosť a únavu. Nesmiete viesť vozidlo, obsluhovať zložité stroje alebo sa venovať iným potenciálne nebezpečným aktivitám, pokiaľ neviete, či tento liek ovplyvňuje Vašu schopnosť vykonávať tieto činnosti.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N03

Antiepileptiká

N03A

Antiepileptiká

N03AX

Iné antiepileptiká 

N03AX12

Gabapentín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

21/0252/02-S

Exspirácia:

24

Typ registrácie:

MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Dátum registrácie:

18.12.2002

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti