Neupro

Informácie

ŠUKL kód:

98659

Názov lieku:

Neupro

Doplnok:

emp tdm 7x2 mg/24 hodín+7x4 mg/24 hodín+7x6 mg/24 hodín+7x8 mg/24 hodín

Držiteľ:

UCB Manufacturing Ireland Ltd., Írsko

Účinná látka:

Rotigotín

Indikačná skupina:

ANTIPARKINSONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Neupro je rad transdermálnych náplastí (náplasti, ktorými liek preniká cez kožu). Liek Neupro obsahuje liečivo rotigotín), používa sa na liečbu príznakov týchto chorôb u dospelých: Parkinsonova choroba. Liek Neupro sa používa samostatne v ranom štádiu choroby alebo v kombinácii s levodopou (ďalší liek používaný pri Parkinsonovej chorobe) v ktoromkoľvek štádiu choroby vrátane neskorších štádií, keď levodopa začína byť menej účinná; stredne závažný až závažný syndróm nepokojných nôh, čo je porucha, pri ktorej má pacient nekontrolovateľnú potrebu hýbať končatinami, aby zastavil nepríjemné, bolestivé alebo nezvyčajné pocity v tele, zvyčajne počas noci. Liek Neupro sa používa v prípade, keď sa nedá nájsť konkrétna príčina tejto poruchy. Neupro sa nemá používať počas gravidity a dojčenia.

Spôsob použitia

Liek Neupro sa aplikuje raz denne v približne rovnakom čase každý deň. Náplasť sa aplikuje na suchú, čistú, neporušenú pokožku v oblasti brucha, stehna, bedier, bokov, pleca alebo hornej časti ramena. Náplasť sa ponechá na koži 24 hodín, potom sa vymení za novú, ktorá sa aplikuje na inom mieste. Náplasť sa smie aplikovať na rovnaké miesto najskôr po dvoch týždňoch.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Rotigotín môže mať značný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti liečení rotigotínom, ktorí trpia ospalosťou a/alebo prípadmi náhleho zaspania, musia byť informovaní o zákaze riadenia vozidiel alebo vykonávania aktivít (napríklad obsluhovanie strojov), pri ktorých môže zhoršené vnímanie ohroziť ich samotných alebo ostatných a spôsobiť vážne zranenia alebo smrť.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N04

Antiparkinsoniká

N04B

Dopamínergické liečivá

N04BC

Agonisty dopamínu

N04BC09

Rotigotín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/05/331/013

Exspirácia:

18

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

15.02.2006

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti