MAXALT RPD 10 mg

Informácie

ŠUKL kód:

13175

Názov lieku:

MAXALT RPD 10 mg

Doplnok:

lyo por 6x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Držiteľ:

Merck Sharp & Dohme B.V., Holandsko

Účinná látka:

Rizatriptán

Indikačná skupina:

ANTIMIGRAENICA,ANTISEROTONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Cena

Konečná cena:

26.17€

Doplatok pacient:

8.47€

Úhrada poisťovne:

17.7€

Popis a určenie

MAXALT RPD je k dispozícii ako 5-mg alebo 10-mg perorálny lyofilizát, ktorý sa rozpúšťa v ústach. Perorálny lyofilizát obsahuje 5 mg alebo 10 mg rizatriptanu. MAXALT RPD sa používa na liečbu záchvatov migrény u dospelých a patrí do triedy liekov nazývaných selektívne agonisty receptoru 5-HT. Ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom, či máte užívať MAXALT RPD. Ak dojčíte alebo plánujete dojčiť, poraďte sa so svojím lekárom. Nie je skúsenosť s používaním lieku MAXALT RPD u detí vo veku do 18 rokov, preto sa MAXALT RPD neodporúča používať u týchto pacientov. Bezpečnosť a účinnosť lieku MAXALT u pacientov starších ako 65 rokov nebola úplne sledovaná.

Spôsob použitia

Keď máte migrenózne bolesti hlavy, užite liek podľa predpisu lekára. MAXALT RPD sa nemá užívať ako predchádzanie záchvatu migrény. MAXALT RPD je schopný zvládnuť väčšinu záchvatov migrény. Ak sa perorálny lyofilizát užíva po jedle, môže sa vyskytnúť oneskorenie vstrebania rizatriptanu. U niektorých pacientov sa môžu príznaky migrény v priebehu 24 hodín zopakovať. Ak sa záchvat migrény zopakuje, môžete užiť ďalšiu dávku lieku MAXALT RPD. Medzi dvoma dávkami vždy počkajte aspoň 2 hodiny. Ak prvá dávka lieku MAXALT RPD počas záchvatu nezaberie, nemá sa užiť druhá dávka lieku MAXALT RPD počas toho istého záchvatu. V priebehu 24 hodín neužite viac ako 2 dávky lieku MAXALT RPD (napríklad, neužite v priebehu 24 hodín viac ako dva 10-mg perorálne lyofilizáty).

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Migréna a podávanie lieku MAXALT RPD môže u niektorých pacientov spôsobovať ospalosť. Niektorí pacienti, ktorí užívali MAXALT RPD, uvádzali tiež výskyt závratu. Ak sa takéto príznaky vyskytnú aj u vás, zvážte svoju schopnosť riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N02

Analgetiká

N02C

Antimigreniká 

N02CC

Selektívne agonisty serotonínu (5-HT1)

N02CC04

Rizatriptán

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

33/0067/99-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

NAR - Národná

Dátum registrácie:

24.06.1999

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti