MAXALT 5 mg

Informácie

ŠUKL kód:

13168

Názov lieku:

MAXALT 5 mg

Doplnok:

tbl 2x5 mg

Držiteľ:

Merck Sharp & Dohme B.V., Holandsko

Účinná látka:

Rizatriptán

Indikačná skupina:

ANTIMIGRAENICA,ANTISEROTONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

MAXALT sa používa na liečbu záchvatov migrény u dospelých a patrí do triedy liekov nazývaných selektívne agonisty receptoru 5-HT. MAXALT je k dispozícii ako 5-mg alebo 10-mg tableta obsahujúca buď 5 mg rizatriptanu alebo 10 mg rizatriptanu. Ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom, či máte užívať MAXALT. Ak dojčíte alebo plánujete dojčiť, poraďte sa so svojím lekárom. Účinnosť MAXALT-u u detí vo veku do 18 rokov nebola stanovená, preto sa MAXALT neodporúča používať u týchto pacientov. Bezpečnosť a účinnosť lieku MAXALT u pacientov starších ako 65 rokov nebola úplne sledovaná.

Spôsob použitia

Keď máte migrenózne bolesti hlavy, užite liek podľa predpisu lekára. MAXALT sa nemá užívať na predchádzanie záchvatu migrény. U niektorých pacientov sa môžu príznaky migrény v priebehu 24 hodín zopakovať. Ak sa záchvat migrény zopakuje, môžete užiť ďalšiu dávku MAXALT-u. Medzi dvoma dávkami vždy počkajte aspoň 2 hodiny. Ak prvá dávka lieku MAXALT nezaberie počas záchvatu, nemá sa užiť druhá dávka lieku MAXALT počas toho istého záchvatu. V priebehu 24 hodín neužite viac ako 2 dávky lieku MAXALT (napríklad, neužite v priebehu 24 hodín viac ako dve 10-mg tablety).

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Migréna a podávanie MAXALT-u môže u niektorých pacientov spôsobovať ospalosť. Niektorí pacienti, ktorí užívali MAXALT, uvádzali tiež výskyt závratu. Ak sa takéto príznaky vyskytnú aj u vás, zvážte svoju schopnosť riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N02

Analgetiká

N02C

Antimigreniká 

N02CC

Selektívne agonisty serotonínu (5-HT1)

N02CC04

Rizatriptán

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

33/0064/99-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

NAR - Národná

Dátum registrácie:

24.06.1999

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti