Matrifen 100 µg

Informácie

ŠUKL kód:

37629

Názov lieku:

Matrifen 100 µg

Doplnok:

emp tdm 2x100 µg/1 h

Držiteľ:

Nycomed Danmark ApS, Dánsko

Účinná látka:

Fentanyl

Indikačná skupina:

ANALGETICA - ANODYNA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Matrifen patrí do skupiny silných liekov proti bolesti, ktoré sa volajú opioidy. Blokujú signály bolesti v mozgu. Liečivom v transdermálnej náplasti Matrifen je fentanyl. Fentanyl sa postupne z náplasti uvoľňuje, prechádza do kože a tela, kde uľavuje od dlhotrvajúcej bolesti, ktorú môžu odstrániť len opioidy. Jedna transdermálna náplasť odstraňuje bolesť 72 hodín (3 dni).

Spôsob použitia

Zvyčajná dávka je jedna náplasť každý tretí deň. Podľa Vašej reakcie môže byť potrebné upraviť silu alebo počet náplastí. Účinok sa dosiahne do 24 hodín potom, ako sa aplikuje prvá náplasť. Neprerušujte liečbu bez toho, aby ste sa poradili s Vaším lekárom. Matrifen transdermálna náplasť sa používa 72 hodín (3 dni). Po 72 hodinách si nalepte novú náplasť, ale na inú časť kože. To isté miesto môžte použiť až po uplynutí najmenej 7 dní. Alkohol môže zvýšiť riziko dýchacích problémov.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Fentanyl transdermálna náplasť Vám môže spôsobiť ospalosť. Ak ste ospalý, neveďte vozidlo alebo neobsluhujte stroje.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N02

Analgetiká

N02A

Ópioidné analgetiká (anodyná)

N02AB

Deriváty fenylpiperidínu

N02AB03

Fentanyl

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

65/0381/06-S

Exspirácia:

24

Typ registrácie:

MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Dátum registrácie:

25.08.2006

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti