Madopar Dispersible 125 mg

Informácie

ŠUKL kód:

14606

Názov lieku:

Madopar Dispersible 125 mg

Doplnok:

tbl dsp 30x125 mg (fľ.skl.hnedá)

Držiteľ:

Roche Slovensko, s.r.o., Slovensko

Účinná látka:

Levodopa a inhibítory dekarboxylázy

Indikačná skupina:

ANTIPARKINSONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Madopar Dispersible obsahuje dve liečivá: levodopu, čo je takzvané antiparkinsonikum (liek proti Parkinsonovej chorobe) a benserazid (vo forme benserazidiumchloridu), čo je takzvaný inhibítor dekarboxylázy, ktorý zlepšuje účinok levodopy. Madopar Dispersible sa používa na liečbu Parkinsonovej choroby. Neužívajte Madopar Dispersible: keď ste alergický (precitlivený) na levodopu alebo benserazid alebo na niektorú z ďalších; zložiek lieku Madopar Dispersible; keď máte hormonálnu poruchu, napr. nadmerne činnú štítnu žľazu; keď máte ochorenie obličiek, pečene alebo srdca; keď máte niektoré nervové alebo psychiatrické ochorenia; keď máte glaukóm so zatvoreným uhlom (vysoký tlak v oku); keď máte alebo ste mali rakovinu kože (malígny melanóm); keď užívate alebo ste užívali lieky nazývané inhibítory monoaminooxidázy v priebehu posledných 14 dní; keď ste tehotná alebo dojčíte; keď máte menej ako 25 rokov (pretože tento liek môže ovplyvňovať rast kostí).

Spôsob použitia

Tablety Madopar Dispersible 125 mg sa majú prehltnúť celé alebo rozpustiť v 25-50 ml vody. V priebehu niekoľkých minút, po úplnom rozpustení tablety, vznikne roztok mliečneho vzhľadu. Pred použitím sa má roztok premiešať a vypiť v priebehu pol hodiny po rozpustení tablety. Vždy keď je to možné, majú sa tablety Madopar Dispersible 125 mg užívať pol hodiny pred jedlom alebo 1 hodinu po jedle. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Používanie levodopy je spojené so somnolenciou (nadmernou ospalosťou) a veľmi zriedkavo bolo spojené s nadmernou ospalosťou počas dňa a epizódami náhleho upadnutia do spánku. Ak sa u Vás tieto príznaky vyskytnú, musíte o tom informovať svojho lekára a nesmiete viesť vozidlo alebo vykonávať činnosti (napr. obsluha strojov), v ktorých by narušená bdelosť mohla pre Vás alebo pre ostatné osoby predstavovať riziko závažného zranenia, a to až dovtedy, kým takéto opakované epizódy alebo somnolencia neustúpia.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N04

Antiparkinsoniká

N04B

Dopamínergické liečivá

N04BA

Dopa a jej deriváty

N04BA02

Levodopa a inhibítory dekarboxylázy

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

27/0156/00-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

NAR - Národná

Dátum registrácie:

02.05.2000

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti