Levetiragamma 250 mg filmom obalené tablety
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 31484
- Názov lieku:
- Levetiragamma 250 mg filmom obalené tablety
- Doplnok:
- tbl flm 180x250 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
- Držiteľ:
- Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, Nemecko
- Účinná látka:
- Levetiracetam
- Indikačná skupina:
- ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Levetiragamma filmom obalené tablety je liek proti epilepsii (liek používaný na liečbu epileptických záchvatov). Levetiragamma sa používa: samostatne u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej. ; ako prídavná liečba k iným antiepileptikám. Ak ste tehotná alebo sa domnievate, že by ste mohli byť tehotná, prosím, informujte o tom svojho lekára. Levetiragamma sa neodporúča užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Dojčenie sa neodporúča počas liečby.
Spôsob použitia
Prehltnite tablety Levetiragammy s dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody). Levetiragamma sa musí užívať dvakrát denne, jedenkrát ráno a jedenkrát večer, každý deň približne v rovnakom čase. Levetiragammu môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Z bezpečnostných dôvodov neužívajte Levetiragammu s alkoholom. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Levetiragamma môže narušiť vašu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať akékoľvek nástroje alebo stroje, pretože Levetiragamma môže spôsobovať ospalosť. Pravdepodobnosť je vyššia na začiatku liečby alebo po zvýšení dávky. Neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje, kým sa nestanoví, že vaša schopnosť vykonávať takéto činnosti nie je ovplyvnená.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N03
- Antiepileptiká
- N03A
- Antiepileptiká
- N03AX
- Iné antiepileptiká
- N03AX14
- Levetiracetam
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 21/0003/12-S
- Exspirácia:
- 12
- Typ registrácie:
- DCP - Decentralizovaná
- Dátum registrácie:
- 01.02.2012