Levetiracetam STADA 1000 mg
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 32401
- Názov lieku:
- Levetiracetam STADA 1000 mg
- Doplnok:
- tbl flm 10x1000 mg (blis.PCV/Al)
- Držiteľ:
- STADA Arzneimittel AG, Nemecko
- Účinná látka:
- Levetiracetam
- Indikačná skupina:
- ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Levetiracetam STADA je liek proti epilepsii (liek používaný na liečbu epileptických záchvatov). Levetiracetam STADA sa používa samostatne u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej. ; Levetiracetam sa používa u pacientov, ktorý už užívajú iné antiepileptikum. Ak ste tehotná alebo sa domnievate, že by ste mohli byť tehotná, prosím, informujte o tom svojho lekára. Levetiracetam STADA má byť užívaný počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch. Počas liečby sa neodporúča dojčiť.
Spôsob použitia
Tablety Levetiracetam STADA sa zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody). Levetiracetam STADA sa musí užívať dvakrát denne, jedenkrát ráno a jedenkrát večer, každý deň približne v rovnakom čase. Levetiracetam STADA môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Z bezpečnostných dôvodov neužívajte Levetiracetam STADA s alkoholom. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Levetiracetam STADA môže narušiť Vašu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať akékoľvek nástroje alebo stroje, pretože Levetiracetam STADA môže spôsobovať ospalosť. Pravdepodobnosť je vyššia na začiatku liečby alebo po zvýšení dávky. Nemáte viesť vozidlo ani obsluhovať stroje, kým sa nestanoví, že Vaša schopnosť vykonávať takéto činnosti nie je ovplyvnená.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N03
- Antiepileptiká
- N03A
- Antiepileptiká
- N03AX
- Iné antiepileptiká
- N03AX14
- Levetiracetam
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 21/0094/12-S
- Exspirácia:
- 36
- Typ registrácie:
- DCP - Decentralizovaná
- Dátum registrácie:
- 24.02.2012