Levetiracetam Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 13904
- Názov lieku:
- Levetiracetam Sandoz 1000 mg filmom obalené tablety
- Doplnok:
- tbl flm 50x1x1000 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
- Držiteľ:
- Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko
- Účinná látka:
- Levetiracetam
- Indikačná skupina:
- ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Levetiracetam Sandoz je liek proti epilepsii (liek používaný na liečbu epileptických záchvatov). Tento liek sa používa: samostatne u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej. ; ako prídavná liečba k iným antiepileptikám. Ak ste tehotná alebo si myslíte, že by ste mohli byť tehotná, prosím, informujte o tom svojho lekára. Levetiracetam Sandoz sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Počas liečby sa neodporúča dojčiť.
Spôsob použitia
Levetiracetam Sandoz prehltnite s dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody). Levetiracetam Sandoz sa musí užívať dvakrát denne, jedenkrát ráno a jedenkrát večer, každý deň približne v rovnakom čase.Levetiracetam Sandoz môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Z bezpečnostných dôvodov neužívajte Levetiracetam Sandoz s alkoholom. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Levetiracetam Sandoz môže narušiť Vašu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať akékoľvek nástroje alebo stroje, pretože môžu spôsobovať ospalosť. Pravdepodobnosť je vyššia na začiatku liečby alebo po zvýšení dávky. Nemáte viesť vozidlo ani obsluhovať stroje, kým sa nestanoví, že Vaša schopnosť vykonávať takéto činnosti nie je ovplyvnená.
Dokumenty
Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N03
- Antiepileptiká
- N03A
- Antiepileptiká
- N03AX
- Iné antiepileptiká
- N03AX14
- Levetiracetam
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- 21/0728/11-S
- Exspirácia:
- 24
- Typ registrácie:
- DCP - Decentralizovaná
- Dátum registrácie:
- 25.11.2011