Leganto 2 mg/24 h transdermálna náplasť
Upraviť profilInformácie
- ŠUKL kód:
- 10626
- Názov lieku:
- Leganto 2 mg/24 h transdermálna náplasť
- Doplnok:
- emp tdm 7x2 mg/24 hodín
- Držiteľ:
- UCB Manufacturing Ireland Ltd., Írsko
- Účinná látka:
- Rotigotín
- Indikačná skupina:
- ANTIPARKINSONICA
- Výdaj:
- Viazaný na lekársky predpis
Popis a určenie
Leganto je rad transdermálnych náplastí (náplasti, ktorými liek preniká cez kožu). Liek Leganto obsahuje liečivo rotigotín), používa sa na liečbu príznakov týchto chorôb u dospelých: Parkinsonova choroba. Liek Leganto sa používa samostatne v ranom štádiu choroby alebo v kombinácii s levodopou (ďalší liek používaný pri Parkinsonovej chorobe) v ktoromkoľvek štádiu choroby vrátane neskorších štádií, keď levodopa začína byť menej účinná; stredne závažný až závažný syndróm nepokojných nôh, čo je porucha, pri ktorej má pacient nekontrolovateľnú potrebu hýbať končatinami, aby zastavil nepríjemné, bolestivé alebo nezvyčajné pocity v tele, zvyčajne počas noci. Liek Leganto sa používa v prípade, keď sa nedá nájsť konkrétna príčina tejto poruchy. Leganto sa nemá používať počas gravidity a dojčenia.
Spôsob použitia
Liek Leganto sa aplikuje raz denne v približne rovnakom čase každý deň. Náplasť sa aplikuje na suchú, čistú, neporušenú pokožku v oblasti brucha, stehna, bedier, bokov, pleca alebo hornej časti ramena. Náplasť sa ponechá na koži 24 hodín, potom sa vymení za novú, ktorá sa aplikuje na inom mieste. Náplasť sa smie aplikovať na rovnaké miesto najskôr po dvoch týždňoch.
Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Rotigotín môže mať značný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti liečení rotigotínom, ktorí trpia ospalosťou a/alebo prípadmi náhleho zaspania, musia byť informovaní o zákaze riadenia vozidiel alebo vykonávania aktivít (napríklad obsluhovanie strojov), pri ktorých môže zhoršené vnímanie ohroziť ich samotných alebo ostatných a spôsobiť vážne zranenia alebo smrť.
ATC klasifikácia produktu
- N
- Nervový systém
- N04
- Antiparkinsoniká
- N04B
- Dopamínergické liečivá
- N04BC
- Agonisty dopamínu
- N04BC09
- Rotigotín
Všeobecné informácie ku lieku
- Registračné číslo:
- EU/1/11/695/010
- Exspirácia:
- 18
- Typ registrácie:
- EU - Európska
- Dátum registrácie:
- 16.06.2011
- Platnosť registrácie:
- D - Registrácia bez omedenia platnosti