Leganto 1 mg/24 h transdermálna náplasť

Informácie

ŠUKL kód:

10617

Názov lieku:

Leganto 1 mg/24 h transdermálna náplasť

Doplnok:

emp tdm 28x1 mg/24 hodín

Držiteľ:

UCB Manufacturing Ireland Ltd., Írsko

Účinná látka:

Rotigotín

Indikačná skupina:

ANTIPARKINSONICA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Leganto je rad transdermálnych náplastí (náplasti, ktorými liek preniká cez kožu). Liek Leganto obsahuje liečivo rotigotín), používa sa na liečbu príznakov týchto chorôb u dospelých: Parkinsonova choroba. Liek Leganto sa používa samostatne v ranom štádiu choroby alebo v kombinácii s levodopou (ďalší liek používaný pri Parkinsonovej chorobe) v ktoromkoľvek štádiu choroby vrátane neskorších štádií, keď levodopa začína byť menej účinná; stredne závažný až závažný syndróm nepokojných nôh, čo je porucha, pri ktorej má pacient nekontrolovateľnú potrebu hýbať končatinami, aby zastavil nepríjemné, bolestivé alebo nezvyčajné pocity v tele, zvyčajne počas noci. Liek Leganto sa používa v prípade, keď sa nedá nájsť konkrétna príčina tejto poruchy. Leganto sa nemá používať počas gravidity a dojčenia.

Spôsob použitia

Liek Leganto sa aplikuje raz denne v približne rovnakom čase každý deň. Náplasť sa aplikuje na suchú, čistú, neporušenú pokožku v oblasti brucha, stehna, bedier, bokov, pleca alebo hornej časti ramena. Náplasť sa ponechá na koži 24 hodín, potom sa vymení za novú, ktorá sa aplikuje na inom mieste. Náplasť sa smie aplikovať na rovnaké miesto najskôr po dvoch týždňoch.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Rotigotín môže mať značný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti liečení rotigotínom, ktorí trpia ospalosťou a/alebo prípadmi náhleho zaspania, musia byť informovaní o zákaze riadenia vozidiel alebo vykonávania aktivít (napríklad obsluhovanie strojov), pri ktorých môže zhoršené vnímanie ohroziť ich samotných alebo ostatných a spôsobiť vážne zranenia alebo smrť.

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N04

Antiparkinsoniká

N04B

Dopamínergické liečivá

N04BC

Agonisty dopamínu

N04BC09

Rotigotín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

EU/1/11/695/003

Exspirácia:

18

Typ registrácie:

EU - Európska

Dátum registrácie:

16.06.2011

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti