Lamotrigin Actavis 100 mg

Informácie

ŠUKL kód:

92709

Názov lieku:

Lamotrigin Actavis 100 mg

Doplnok:

tbl dsp 50x100 mg (blis.PVDC/Al)

Držiteľ:

Actavis Nordic A/S, Dánsko

Účinná látka:

Lamotrigín

Indikačná skupina:

ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Popis a určenie

Lamotrigin Actavis patrí do skupiny liekov nazývaných antiepileptiká. Používa sa na liečbu dvoch ochorení epilepsie a bipolárnej poruchy. Lamotrigin Actavis lieči epilepsiu tým, že v mozgu blokuje signály, ktoré spúšťajú epileptické záchvaty (kŕče). Lamotrigin Actavis lieči aj bipolárnu poruchu. Lamotrigin Actavis sa nesmie podávať na liečbu bipolárnej poruchy ľuďom mladším ako 18 rokov. Informujte svojho lekára, ak ste tehotná, ak môžete byť tehotná alebo ak plánujete otehotnieť. Liečbu nesmiete ukončiť bez toho, že by ste sa o tom porozprávali so svojím lekárom. Informujte svojho lekára, ak dojčíte alebo plánujete dojčiť.

Spôsob použitia

Užívajte dávku Lamotriginu Actavis jedenkrát alebo dvakrát denne, ako Vám odporučil Váš lekár. Môžete ju užívať s jedlom alebo bez jedla. Tablety užívajte tak dlho ako je to možné, vždy v rovnaký čas každý deň. Prehltnite tablety vcelku. Tablety nelámte, nežuvajte ani ich nerozdrvte. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Lamotrigin Actavis môže spôsobovať závraty a dvojité videnie. Neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje, pokiaľ si nie ste istý, že sa u Vás takéto príznaky nevyskytujú. Ak máte epilepsiu, poraďte sa so svojím lekárom o vedení vozidla a obsluhe strojov.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N03

Antiepileptiká

N03A

Antiepileptiká

N03AX

Iné antiepileptiká 

N03AX09

Lamotrigín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

21/0253/05-S

Exspirácia:

24

Typ registrácie:

MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Dátum registrácie:

22.08.2005

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti