Lamictal 25 mg dispergovateľné/žuvacie tablety

Informácie

ŠUKL kód:

52431

Názov lieku:

Lamictal 25 mg dispergovateľné/žuvacie tablety

Doplnok:

tbl mcp 42x25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Držiteľ:

GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o., Slovensko

Účinná látka:

Lamotrigín

Indikačná skupina:

ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA

Výdaj:

Viazaný na lekársky predpis

Cena

Konečná cena:

7.14€

Doplatok pacient:

2.45€

Úhrada poisťovne:

4.69€

Popis a určenie

Lamictal patrí do skupiny liekov nazývaných antiepileptiká. Používa sa na liečbu dvoch ochorení epilepsie a bipolárnej poruchy. Lamictal lieči epilepsiu tým, že v mozgu blokuje signály, ktoré spúšťajú epileptické záchvaty (záchvaty kŕčov). Lamictal lieči aj bipolárnu poruchu. Lamictal sa neodporúča pre deti mladšie ako 2 roky. Lamictal sa nesmie predpísať na liečbu bipolárnej poruchy ľuďom mladším ako 18 rokov. Informujte svojho lekára, ak ste tehotná, ak môžete byť tehotná alebo ak plánujete otehotnieť. Liečbu nesmiete ukončiť bez toho, že by ste sa o tom porozprávali so svojím lekárom. Informujte svojho lekára, ak dojčíte alebo plánujete dojčiť.

Spôsob použitia

Užívajte dávku Lamictalu jedenkrát alebo dvakrát denne, ako Vám odporučil Váš lekár. Môže sa užívať s jedlom alebo bez jedla. Dispergovateľné/žuvacie tablety Lamictalu sa môžu buď prehltnúť vcelku a zapiť malým množstvom vody, žuvať, alebo rozmiešať vo vode, aby vznikol tekutý liek. Presné dávkovanie je individuálne, závisí od stavu pacienta a indikácie, pri ktorej je liek použitý.

Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje

Neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje, pokiaľ si nie ste istý, že sa u Vás takéto príznaky nevyskytujú. Ak máte epilepsiu, poraďte sa so svojím lekárom o vedení vozidla a obsluhe strojov.

Dokumenty

• Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)
• Príbalové informácie pre pacienta (PIL)

Pre detailnejšie informácie o lieku si prosím prečítajte dostupné dokumenty

ATC klasifikácia produktu

N

Nervový systém

N03

Antiepileptiká

N03A

Antiepileptiká

N03AX

Iné antiepileptiká 

N03AX09

Lamotrigín

Všeobecné informácie ku lieku

Registračné číslo:

21/0406/09-S

Exspirácia:

36

Typ registrácie:

MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Dátum registrácie:

28.04.1998

Platnosť registrácie:

D - Registrácia bez omedenia platnosti